生物试剂增强革兰氏染色液
| 价格 | ￥100.00/瓶 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000瓶 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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增强革兰氏染色液
产品简介：
在革兰阴性细胞染色中，乙醇或丙酮破坏了胞壁外膜、损伤肽聚糖层和细胞质膜，结晶紫和碘复合物从细胞中渗漏出来，当再用其他染色液复染时，显现红色。红色染料虽然也能进入已染成紫色的 G+细胞，但被紫色盖没，所以红色显示不出来。在革兰阳性细胞染色中，乙醇还能使厚的肽聚糖层脱水，导致孔隙变小，由于结晶紫和碘复合物分子太大，不能通过细胞壁，不易脱色，所以保持着紫色。
BIOISCO Enhanced Gramˊs stain 采用最经典的革兰染色配方进一步改进，使用复红复染液替代沙黄染色液，增强了染色效率，用于极难染色的细菌。临床标本直接涂片，背景干净，胞核胞质对比强烈，胞内吞噬体清晰易辨认，细菌染色特征典型。
组成：
产品名称
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SM032-4×10ml
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SM032-4×100ml
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SM032-4×500ml
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Storage
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试剂(A):结晶紫染色液
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10ml
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100ml
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500ml
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RT
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试剂(B):Gram碘液试剂
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10ml
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100ml
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500ml
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RT避光
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试剂(C):脱色液
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10ml
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100ml
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500ml
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RT
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试剂(D):复红复染液
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10ml
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100ml
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500ml
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RT
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说明书
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一份
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储存条件：
RT,避光，12个月有效。
操作步骤（仅供参考）：
1、涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者或在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与的水混合均匀，涂成一薄层。
2、干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
3、固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动3~5次，每次1s，温度不宜过高，防止菌体蛋白变性，放置待凉后染色。也可以用甲醇或乙醇固定。
4、初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
5、媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片，室温放置，水洗。
6、脱色：滴加脱色液，摇动，直至流下的脱色液不出现紫色时为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
7、复染：滴加复红复染液染色，水洗。
8、干燥。镜检：置油镜观察。
染色结果：
革兰氏阳性菌
|
蓝色至紫色
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革兰氏阴性菌
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红色
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注意事项：
1、涂片之前，应事先在背面做好圆圈标记，以便判断后续试验的位置。
2、取细菌时，应注意自我防护，拔或塞试管塞时，应将试管口通过火焰略加烧灼，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。
3、加热固定涂片时，应注意玻片勿太靠近火焰，一般要求玻片温度不超过60℃，以玻片背面触及手背皮肤不觉过烫为宜。
4、革兰氏染色的关键在于严格掌握脱色程度，脱色时间应根据经验判断。脱色过度，阳性菌可被误染为阴性菌；脱色不够，阴性菌可被误染为阳性菌。
5、待检细菌培养时间会影响染色，阳性菌培养时间过长或已死亡或细菌溶解，常呈阴性。
6、本产品仅供科研使用，严禁它用。
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