生物试剂 增强革兰氏染色液
价格 | ¥578.00/瓶 | |
起订量 | ≥1 | |
所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000瓶 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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增强革兰氏染色液
产品简介:
在革兰阴性细胞染色中,乙醇或丙酮破坏了胞壁外膜、损伤肽聚糖层和细胞质膜,结晶紫和碘复合物从细胞中渗漏出来,当再用其他染色液复染时,显现红色。红色染料虽然也能进入已染成紫色的 G+细胞,但被紫色盖没,所以红色显示不出来。在革兰阳性细胞染色中,乙醇还能使厚的肽聚糖层脱水,导致孔隙变小,由于结晶紫和碘复合物分子太大,不能通过细胞壁,不易脱色,所以保持着紫色。
BIOISCO Enhanced Gramˊs stain 采用最经典的革兰染色配方进一步改进,使用复红复染液替代沙黄染色液,增强了染色效率,用于极难染色的细菌。临床标本直接涂片,背景干净,胞核胞质对比强烈,胞内吞噬体清晰易辨认,细菌染色特征典型。
组成:
产品名称
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SM032-4×10ml
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SM032-4×100ml
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SM032-4×500ml
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Storage
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试剂(A):结晶紫染色液
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10ml
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100ml
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500ml
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RT
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试剂(B):Gram碘液试剂
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10ml
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100ml
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500ml
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RT避光
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试剂(C):脱色液
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10ml
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100ml
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500ml
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RT
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试剂(D):复红复染液
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10ml
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100ml
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500ml
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RT
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说明书
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一份
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储存条件:
RT,避光,12个月有效。
操作步骤(仅供参考):
1、涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者或在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与的水混合均匀,涂成一薄层。
2、干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
3、固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动3~5次,每次1s,温度不宜过高,防止菌体蛋白变性,放置待凉后染色。也可以用甲醇或乙醇固定。
4、初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
5、媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片,室温放置,水洗。
6、脱色:滴加脱色液,摇动,直至流下的脱色液不出现紫色时为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
7、复染:滴加复红复染液染色,水洗。
8、干燥。镜检:置油镜观察。
染色结果:
革兰氏阳性菌
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蓝色至紫色
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革兰氏阴性菌
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红色
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注意事项:
1、涂片之前,应事先在背面做好圆圈标记,以便判断后续试验的位置。
2、取细菌时,应注意自我防护,拔或塞试管塞时,应将试管口通过火焰略加烧灼,最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。
3、加热固定涂片时,应注意玻片勿太靠近火焰,一般要求玻片温度不超过60℃,以玻片背面触及手背皮肤不觉过烫为宜。
4、革兰氏染色的关键在于严格掌握脱色程度,脱色时间应根据经验判断。脱色过度,阳性菌可被误染为阴性菌;脱色不够,阴性菌可被误染为阳性菌。
5、待检细菌培养时间会影响染色,阳性菌培养时间过长或已死亡或细菌溶解,常呈阴性。
6、本产品仅供科研使用,严禁它用。
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