伊势久生物 过氧化氢酶（CAT）检测试剂盒（钼酸铵比色法）（分光光度法50/48S） 微量法100T/96S 科研专用
| 价格 | ￥120/盒 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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主营产品： 实验试剂,
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基本参数
| 纯度 | / | 规格 | 50T/48S |
| 品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂＂过氧化氢酶（CAT）检测试剂盒（钼酸铵比色法）（分光光度法50/48S）/t＂ |
| 名称 | 生化试剂＂过氧化氢酶（CAT）检测试剂盒（钼酸铵比色法）（分光光度法50/48S）/t＂ | 货号 | SR008 |
| 包装类型 | 盒 | 测定原理 | POD催化H2O2氧化特定底物，在470nm有特征光吸收 |
| 用途范围 | 生化研究 | 类别 | 生化试剂盒 |
过氧化氢酶（Catalase，CAT）试剂盒（钼酸铵比色法）说明书
分光光度法 50管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是最主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。
测定原理：
过氧化氢能氧化MoO42-成MoO52-,MoO52-接受氢氧根的电子成键，分子间立即脱水缩合，得到稳定的黄色复合物(H2MoO4·XH2O)n在405nm处有强烈吸收峰，其吸光值和过氧化氢浓度成线性关系。测定出体系剩余过氧化氢在405nm的吸光值即可反映CAT的催化活性。
组成：
产品名称 |
SR008-50T/48S |
Storage |
提取液：酸性提取液 |
60ml |
4℃ |
试剂一：液体 |
6ml |
4℃避光 |
试剂二：液体 |
18ml |
RT |
试剂三：液体 |
45ml |
4℃ |
说明书 |
一份 |
|
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
粗酶液提取：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至405 nm。
2、在EP管中加入下列试剂
试剂名称（μl） |
测定管 |
空白管 |
样本 |
15 |
|
试剂一 |
90 |
|
混匀，25℃准确反应2 min |
||
试剂二 |
300 |
|
试剂三 |
795 |
795 |
试剂二 |
300 |
|
提取液 |
15 |
|
试剂一 |
90 |
|
混匀，取1ml于1ml玻璃比色皿中立即测定A空白和A测定，ΔA=A空白-A测定。空白管只需做一管。 |
||
CAT活性计算：
1、标准曲线：y = 0.18x 0.0013 R2 = 1 x：体系中过氧化氢浓度变化值（μmol/ml）
y：吸光值差值ΔA
2、血清（浆）CAT活力的计算:
单位的定义：每毫升血清（浆）每分钟催化1μmolH2O2降解定义为一个酶活力单位。
CAT(μmol/min/ml)==(ΔA-0.0013)÷0.18×V反总÷V样÷T
=222.22×(ΔA-0.0013)
3、组织、细菌或细胞中CAT活力计算：
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟催化1μmolH2O2降解定义为一个酶活力单位。
CAT(μmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0013)÷0.18×V反总÷(V样×Cpr) ÷T
=222.22×(ΔA-0.0013)÷Cpr
（2）按样本鲜重计算：
单位的定义：每g组织每分钟催化1μmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。
CAT(μmol/min/g 鲜重)=(ΔA-0.0013)÷0.18×V÷（W× V样÷V样总）÷T
=222.22×(ΔA-0.0013)÷W
V反总：反应体系总体积，1.2 ml；V样：加入样本体积，0.015 ml；V样总：加入提取液体积，1 ml；T：反应时间，2min；W：样本质量，g；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml。
注意事项：
1、预实验若发现酶活性过高（A测定＜0.1），可用提取液适当稀释样品后测定，并在计算公式中乘以相应稀释倍数。
2、若A空白＜A测定，一方面可能是酶活性过低，可将反应时间2延长到5min,另一方面可能样本中杂质干扰严重，可将样本稀释5倍左右后测定，并在计算公式中代入实际反应时间和乘以相应稀释倍数。
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