伊势久生物 羟自由基清除能力测定试剂盒(分光光度法50T/48S) 微量法100T/96S 科研专用
| 价格 | ￥350/盒 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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主营产品： 实验试剂,
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基本参数
| 纯度 | / | 规格 | 50T/48S |
| 品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂＂羟自由基清除能力测定试剂盒(分光光度法50T/48S)/t＂ |
| 名称 | 生化试剂＂羟自由基清除能力测定试剂盒(分光光度法50T/48S)/t＂ | 货号 | AO007 |
| 包装类型 | 盒 | 测定原理 | 样品对536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了样品清除羟自由基的能力 |
| 用途范围 | 生化研究 | 类别 | 生化试剂盒 |
羟自由基能力测定试剂盒说明书
分光光度法 50管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子，造成细胞结构和功能受损，进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基能力是样品抗氧化能力的重要指标之一，在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。
测定原理：
H2O2/ Fe2 通过Fenton反应产生羟自由基，将邻二氮菲- Fe2 水溶液中Fe2 氧化为Fe3 ，导致536nm吸光度下降，样品对536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了样品羟自由基的能力。
组成：
产品名称 |
AO007-50T/48S |
Storage |
提取液 |
50ml |
4℃ |
试剂一：液体 |
16ml |
4℃避光 |
试剂二：液体 |
8ml |
4℃避光 |
试剂三：液体 |
16ml |
4℃ |
试剂四：液体 |
9ml |
4℃ |
说明书 |
一份 |
|
自备仪器和用品：
恒温水浴锅、可见分光光度计、1 ml玻璃比色皿和蒸馏水。
样品的制备：
1.组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml提取液）进行冰浴匀浆，然后10000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2.血清、果汁等液体样品可直接测定。
3.提取物（或者）可配制成一定浓度，如5 mg/ml。
测定操作表
1、分光光度计预热30min，调节波长至536nm，蒸馏水调零。
2、工作液配制：使用之前按照每管试剂一：试剂二：试剂三=300:150:300（μl）的比例配制，用多少配多少，混匀。
3、在EP管中加入如下试剂
空白管 |
对照管 |
测定管 |
|
工作液（μl） |
750 |
750 |
750 |
混匀，防止局部颜色过浓 |
|||
样品（μl） |
150 |
||
试剂四（μl） |
150 |
150 |
|
H2O（μl） |
300 |
150 |
|
混匀、37℃保温60min，8000g 25℃离心5min，吸取1ml于1ml玻璃比色皿中测定536nm处吸光值，空白管、对照管和测定管的吸光值分别记为A空、A对和A测。 |
|||
注意：空白管和对照管只需测定一次。
计算公式
羟自由基率 D% =（A测-A对）÷（A空-A对）×
A空、A对、A测：空白管、对照管和测定管的吸光值。
注意事项
为了比较不同样品羟自由基能力，对于同一批样品必须加入等量的样品，血清、组织匀浆、果汁等液体样品加入同样体积，提取物（或者）配制成同样浓度。
上海跃腾生物技术有限公司
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