生化试剂"花青素还原酶（ANR）检测试剂盒（微量法 100T/96S） "
| 价格 | ￥6000.00/盒 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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主营产品： 实验试剂,
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基本参数
| 纯度 | / | 规格 | AO022-100T/96S |
| 品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂＂花青素还原酶（ANR）检测试剂盒（微量法 100T/96S） ＂ |
| 名称 | 生化试剂＂花青素还原酶（ANR）检测试剂盒（微量法 100T/96S） ＂ |
花青素还原酶（anthocyanidin reductase，ANR）试剂盒说明书
微量法100T/96S
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
花青素还原酶是黄酮合成途径中的关键酶，在植物体内起非常重要的调控作用，对花青素还原酶的调控机制研究有利于从基因水平改变植物的品质。
测定原理：
花青素还原酶在NADPH存在的条件下作用于飞燕草色素转变为表没食子儿茶素和NADP，使反应体系在340nm处的吸光值下降，吸光值下降速率反应了花青素还原酶的活性。
组成：
产品名称
|
AO022-100T/96S
|
Storage
|
提取液：液体
|
100ml
|
4℃
|
试剂一：液体
|
20ml
|
4℃
|
试剂二：粉剂
|
1瓶
|
4℃避光
|
试剂三：粉剂
|
1瓶
|
4℃避光
|
试剂四：粉剂
|
1瓶
|
4℃避光
|
说明书
|
一份
|
|
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1ml蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1ml蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1ml蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
自备仪器和用品：
天平、研钵、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
酶液提取:
1.组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml提取液），进行冰浴匀浆。10000g ，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2.培养液等液体：直接检测。
测定操作表：
试剂名称
|
测定管
|
试剂一（μl）
|
150
|
试剂二（μl）
|
10
|
酶液（μl）
|
20
|
试剂三（μl）
|
10
|
试剂四（μl）
|
10
|
充分混匀，于微量石英比色皿/96孔板测定340处吸光值A1，然后在40℃温育20min后，再测定340nm处吸光值A2，△A=A1-A2
酶活性计算公式:
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按照蛋白浓度计算
酶活性定义：在40℃，pH6.5条件下，每毫克蛋白每分钟催化1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
ANR活性（nmol/min/mg prot）= ΔA÷（ε×d）×V反总÷(V样×Cpr) ÷T
= 80.39×ΔA÷Cpr
（2）按照样本质量计算
酶活性定义：在40℃，pH6.5条件下，每克组织每分钟催化1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
ANR活性（nmol/min/g 鲜重）= ΔA÷（ε×d）×V反总÷(W ×V样÷V样总) ÷T
= 80.39×ΔA÷W
（3）按液体体积计算
酶活性定义：在40℃，pH6.5条件下，每毫升液体每分钟催化1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
ANR活性（nmol/min/ml）= ΔA÷（ε×d）×V反总÷V样÷T
= 80.39×ΔA
V反总：反应体系总体积，0.2ml；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.02ml；V样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，20min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g
b.用96孔板测定的计算公式如下
（1）按照蛋白浓度计算
酶活性定义：在40℃，pH6.5条件下，每毫克蛋白每分钟催化1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
ANR活性（nmol/min/mg prot）= ΔA÷（ε×d）×V反总÷(V样×Cpr) ÷T
= 160.78×ΔA÷Cpr
（2）按照样本质量计算
酶活性定义：在40℃，pH6.5条件下，每克组织每分钟催化1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
ANR活性（nmol/min/g 鲜重）= ΔA÷（ε×d）×V反总÷(W ×V样÷V样总) ÷T
= 160.78×ΔA÷W
（3）按液体体积计算
酶活性定义：在40℃，pH6.5条件下，每毫升液体每分钟催化1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
ANR活性（nmol/min/ml）= ΔA÷（ε×d）×V反总÷V样÷T
= 160.78×ΔA
V反总：反应体系总体积，0.2ml；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L / mol /cm；d：比色皿光径，0.5cm；V样：加入样本体积，0.02ml；V样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，20min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g
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