生化试剂"NAD-苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)检测试剂盒(微量法 100T/96S) "
价格 | ¥580.00/盒 | |
起订量 | ≥1 | |
所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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主营产品: 实验试剂,
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进入店铺基本参数
纯度 | / | 规格 | CE006-100T/96S |
品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂"NAD-苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)检测试剂盒(微量法 100T/96S) " |
名称 | 生化试剂"NAD-苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)检测试剂盒(微量法 100T/96S) " |
NAD-苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)试剂盒说明书
微量法 100管/96样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
MDH(EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中MDH是TCA循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸;相反,胞浆中MDH催化草酰乙酸形成苹果酸。草酰乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。因此,MDH在细胞多种生理活动中扮演着重要的角色,包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬氨酸穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。根据不同的辅酶特异性,MDH分为NAD-依赖的MDH和NADP-依赖的MDH,中通常只含有NAD-MDH,在真核细胞中,NAD-MDH分布于细胞质和线粒体中。
测定原理:
NAD-MDH催化NADH还原草酰乙酸生成苹果酸,导致340nm处光吸收下降。
组成:
产品名称
|
CE006-100T/96S
|
Storage
|
试剂一:提取液
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100ml
|
4℃
|
试剂二:液体
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20 ml
|
4℃
|
试剂三:粉剂
|
1瓶
|
-20℃
|
说明书
|
一份
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自备仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
样本测定的准备:
1、、细胞或组织样品的制备:
或培养细胞:先收集或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照或细胞数量(104个):试剂一体积(ml)为1000~2000:1的比例(建议2000万或细胞加入1ml试剂一),超声波破碎或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g):试剂一体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml试剂一),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。
测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。
2、检测工作液的配制:用时在试剂三中加入19ml试剂二和0.5ml蒸馏水,充分混匀待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
3、测定前将检测工作液在37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴10min以上。
4、在微量石英比色皿或96孔板中加入5μl样本和195μl工作液,混匀后立即记录340nm处20s时的吸光值A1和 1min20s后的吸光值A2,计算ΔA=A1-A2。
注意:若A1-A2大于0.5,需将样本用提取液稀释,使A1-A2小于0.5,可提高检测灵敏度。计算公式中乘以相应稀释倍数。
NAD-MDH活力单位的计算:
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1、血清(浆)NAD-MDH活力的计算
单位的定义:每毫升血清(浆)每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
NAD-MDH(nmol/min/ml)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=6430×ΔA
2、组织、或细胞中NAD-MDH活力的计算:
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
NAD-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每g组织每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
NAD-MDH(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总)÷T =6430×ΔA÷W
(3)按或细胞密度计算:
单位的定义:每1万个或细胞每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
NAD-MDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(2000×V样÷V样总)÷T=3.215×ΔA
V反总:反应体系总体积,2×10-4L;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.005 ml;V样总:加入提取液体积,1 ml;T:反应时间,1 min;W:样本质量,g;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;2000:细胞或总数,2000万。
b.用96孔板测定的计算公式如下
1、血清(浆)NAD-MDH活力的计算
单位的定义:每毫升血清(浆)每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
NAD-MDH(nmol/min/ml)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=12860×ΔA
2、组织、或细胞中NAD-MDH活力的计算:
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
NAD-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每g组织中每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
NAD-MDH(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总)÷T =12860×ΔA÷W
(3)按或细胞密度计算:
单位的定义:每1万个或细胞每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
NAD-MDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(2000×V样÷V样总)÷T=6.43×ΔA
V反总:反应体系总体积,2×10-4L;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L / mol /cm;d:96孔板光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.005 ml;V样总:加入提取液体积,1 ml;T:反应时间,1 min;W:样本质量,g;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;2000:细胞或总数,2000万。
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