生化试剂"柠檬酸合酶（CS）检测试剂盒（微量法 100T/48S） "
| 价格 | ￥3800.00/盒 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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主营产品： 实验试剂,
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基本参数
| 纯度 | / | 规格 | CE010-100T/48S |
| 品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂＂柠檬酸合酶（CS）检测试剂盒（微量法 100T/48S） ＂ |
| 名称 | 生化试剂＂柠檬酸合酶（CS）检测试剂盒（微量法 100T/48S） ＂ |
柠檬酸合酶（citrate synthase，CS）试剂盒说明书
微量法 100管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
CS（EC 2.3.3.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中，是三羧酸循环第一个限速酶，是三羧酸循环主要调控位点之一。
测定原理：
CS催化乙酰CoA和草酰乙酸产生柠檬酰辅酶A，进一步水解产生柠檬酸；该反应促使无色的DTNB转变成黄色的TNB，在 412nm处有特征吸光值。
组成：
产品名称
|
CE010-100T/48S
|
Storage
|
试剂一：液体
|
100ml
|
-20℃
|
试剂二：液体
|
20ml
|
-20℃
|
试剂三：液体
|
1.5ml
|
-20℃
|
试剂四：液体
|
28ml
|
4℃
|
试剂五：粉剂
|
1瓶
|
4℃
|
试剂六：粉剂
|
1支
|
-20℃
|
说明书
|
一份
|
|
试剂六：粉剂×1支，-20℃保存，临用前加入1.2ml蒸馏水，用不完的试剂仍-20℃保存；
自备仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、无水乙醇和蒸馏水
样本的前处理：
组织、或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
①称取约0.1g组织或收集500万细胞，加入1ml试剂一和10μl试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
②将匀浆600g，4℃离心5min。
③弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心10min。
④上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的CS（此步可选做）。
⑤在步骤④的沉淀中加入200μl试剂二和2μl试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3秒，间隔10秒，重复30次），用于线粒体CS测定。
测定步骤：
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至412nm，蒸馏水调零。
2、样本测定
（1）在试剂五中加入0.6ml无水乙醇和13ml试剂四，混匀，37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）孵育5min；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
（2）测定管：在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl样本、220μl试剂五和10μl试剂六，混匀，37℃反应15min后立即测定吸光值A1。
（3）对照管：在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl样本、220μl试剂四和10μl试剂六，混匀，37℃反应15min后立即测定吸光值A2。
（4）计算ΔA=A1-A2，每个测定管设一个对照管。
CS活性计算：
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下：
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
CS（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=117.6×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
（2）按样本鲜重计算：
单位的定义：每g组织每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
CS（nmol/min/g 鲜重）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（W× V样÷V样总）÷T=23.8×ΔA÷W
（3）按或细胞密度计算：
单位的定义：每1万个或细胞每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
CS（nmol/min/104cell）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（500×V样÷V样总）÷T=0.0475×ΔA
V反总：反应体系总体积，2.4×10-4L；ε：TNB摩尔消光系数，1.36×104L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.01 ml；V样总：加入提取液体积，0.202 ml；T：反应时间，15 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；500：细胞或总数，500万。
b.使用96孔板测定的计算公式如下：
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
CS（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=235.3×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
（2）按样本鲜重计算：
单位的定义：每g组织每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
CS（nmol/min/g 鲜重）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（W ×V样÷V样总）÷T=47.5×ΔA÷W
（3）按或细胞密度计算：
单位的定义：每1万个或细胞每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
CS（nmol/min/104cell）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（500×V样÷V样总）÷T=0.095×ΔA
V反总：反应体系总体积，2.4×10-4L；ε：TNB摩尔消光系数，1.36×104L / mol /cm；d：96孔板光径，0.5cm；V样：加入样本体积，0.01 ml；V样总：加入提取液体积，0.202 ml；T：反应时间，15 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；500：细胞或总数，500万。
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