生化试剂"NADP-苹果酸酶(NADP-ME )检测试剂盒(微量法100T/96S) "
价格 | ¥650.00/盒 | |
起订量 | ≥1 | |
所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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主营产品: 实验试剂,
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进入店铺基本参数
纯度 | / | 规格 | AE010-100T/96S |
品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂"NADP-苹果酸酶(NADP-ME )检测试剂盒(微量法100T/96S) " |
名称 | 生化试剂"NADP-苹果酸酶(NADP-ME )检测试剂盒(微量法100T/96S) " |
NADP-苹果酸酶(Malic enzyme ,NADP-ME)试剂盒说明书
微量法100管/96样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
ME广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中,尤其在植物组织中活性较高。ME催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应,产生丙酮酸和CO2,以及伴随NAD(P)+的还原反应,是苹果酸代谢的关键酶。ME活性与生物合成和抗氧化密切相关。近年来植物ME活性测定较多,已经成为抗氧化研究的热点。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同,可将ME分为NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。
测定原理:
NADP-ME催化NADP+还原成NADPH,在340nm下测定NADPH增加速率。
组成:
产品名称
|
AE010-100T/96S
|
Storage
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提取液:
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100ml
|
4℃
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试剂一:液体
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30ml
|
4℃
|
试剂二:粉剂
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1瓶
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-20℃
|
试剂三:粉剂
|
1瓶
|
-20℃
|
说明书
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一份
|
试剂二:粉剂×1瓶,-20℃保存; 临用前加入20ml试剂一充分振荡,溶解待用,用不完的试剂分装后-20度保存,禁止反复冻融。
试剂三:粉剂×1瓶,-20℃保存;临用前加入2.5ml蒸馏水充分振荡,溶解待用,用不完的试剂分装后-20度保存,禁止反复冻融。
自备仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
样本的前处理:
1、、细胞或组织样品的制备:
或培养细胞:先收集或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照或细胞数量(104个):提取液体积(ml)为500~1000:1的比例(建议500万或细胞加入1ml提取液),超声波破碎或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);14000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml提取液),进行冰浴匀浆。14000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。
测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。
2、在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl样本和170μl试剂二,混匀,30℃孵育5min,加入20μl试剂三,混匀后立即记录340nm处初始吸光值A1和 1min后的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1。
NADP-ME活性计算:
(a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力单位。
NADP-ME(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T= 3215×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力单位。
NADP-ME(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T = 3215×ΔA÷W
(3)按或细胞密度计算:
单位的定义:每1万个或细胞每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力单位。
NADP-ME(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总) ÷T =6.43×ΔA
V反总:反应体系总体积,2×10-4L;ε:NADPH摩尔消光系数,6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.01 ml;V样总:加入提取液体积,1 ml;T:反应时间,1 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:或细胞总数,500万。
b.用96孔板测定的计算公式如下
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力单位。
NADP-ME(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V样) ÷T= 6431×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力单位。
NADP-ME(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样÷V样总×W) ÷T = 6431×ΔA÷W
(3)按或细胞密度计算:
单位的定义:每1万个或细胞每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力单位。
NADP-ME(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样÷V样总×500) ÷T =12.86×ΔA
V反总:反应体系总体积,2×10-4L;ε:NADPH摩尔消光系数,6.22×103L / mol/cm;d:96孔板光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.01 ml;V样总:加入提取液体积,1 ml;T:反应时间,1 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:或细胞总数,500万。
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