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生化试剂"谷氨酸脱氢酶（GDH）检测试剂盒（微量法100T/96S） "

价格	￥1200.00/盒
起订量	≥1
所在地	上海上海	可售量 10000盒

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基本参数

纯度	/	规格	NM004-100T/96S
品牌	伊势久	产品名称	生化试剂＂谷氨酸脱氢酶（GDH）检测试剂盒（微量法100T/96S）＂
名称	生化试剂＂谷氨酸脱氢酶（GDH）检测试剂盒（微量法100T/96S）＂

谷氨酸脱氢酶（Glutamate dehydrogenase，GDH）试剂盒说明书

微量法 100管/96样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

GDH（EC 1.4.1.2）广泛分布于植物中，和谷氨酸合成酶（GOGAT）共同参与谷氨酸的合成，在氨同化和转化成有机氮化合物的代谢中起重要作用。

测定原理：

GDH催化NH₄⁺、α-酮戊二酸和NADH，生成谷氨酸和NAD⁺，引起340nm吸光度下降。通过测定340nm吸光度的下降速率，计算GDH活性。

组成：

产品名称	NM004-100T/96S	Storage
提取液：液体	100ml	4℃
试剂一：液体	20ml	4℃
试剂二：粉剂	2瓶	4℃
说明书	一份

试剂三：粉剂×1 瓶，-20 ℃保存，用时加入 4ml 蒸馏水，混匀，用不完的试剂 4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 瓶，4 ℃保存，用时加入 4ml 蒸馏水，混匀，用不完的试剂 4℃保存一周；

自备仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

粗酶液提取：

或培养细胞：先收集或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照或细胞数量（10⁴个）：提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万或细胞加入1ml提取液），超声波破碎或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

血清（浆）样品：直接检测。

测定步骤：

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。

2、样本测定

（1）在试剂二中加入10ml试剂一充分溶解混匀，置于37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴5min；现配现用（配好后12h内用完）；

（2）在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl样本和190μl试剂二，混匀，立即记录340nm处20s时的吸光值A1和 5min20s后的吸光值A2，计算ΔA=A1-A2。

GDH活性计算：

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、血清（浆）中GDH活力的计算:

单位的定义：每毫升血清（浆）每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

GDH（nmol/min/ml）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷V样÷T=643×ΔA

2、组织、或细胞中GDH活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

GDH（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷(V样×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

GDH（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷(W× V样÷V样总) ÷T=643×ΔA÷W

（3）按或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个或细胞每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

GDH（nmol/min/10⁴cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V样÷V样总) ÷T=1.286×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10^-4L；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×10³L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.01 ml；V样总：加入提取液体积，1 ml；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；500：或细胞总数，500万。

b.用96孔板测定的计算公式如下

1、血清（浆）中GDH活力的计算:

单位的定义：每毫升血清（浆）每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

GDH（nmol/min /ml）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷V样÷T=1286×ΔA

2、组织、或细胞中GDH活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

GDH（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷(V样×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

GDH（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=1286×ΔA÷W

（3）按或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个或细胞每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

GDH（nmol/min /10⁴cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V样÷V样总) ÷T=2.572×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10^-4L；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×10³L / mol /cm；d：96孔板光径，0.5cm；V样：加入样本体积，0.01 ml；V样总：加入提取液体积，1 ml；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；500：或细胞总数，500万。