生化试剂游离脂肪酸(FFA)含量检测试剂盒-测植物组织(微量法 100T/48S)
价格 | ¥550.00/盒 | |
起订量 | ≥1 | |
所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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主营产品: 实验试剂,
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进入店铺基本参数
纯度 | / | 规格 | FA012-100T/48S |
品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂游离脂肪酸(FFA)含量检测试剂盒-测植物组织(微量法 100T/48S) |
名称 | 生化试剂游离脂肪酸(FFA)含量检测试剂盒-测植物组织(微量法 100T/48S) |
游离脂肪酸(FFA)含量试剂盒(测植物组织)
微量法100T/48S
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
FFA既是脂肪水解的产物,又是脂肪合成的底物。FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关,也可反映食物贮藏中的品质变化。
测定原理:
在弱酸性条件下,FFA与铜盐反应生成铜皂,在715nm处有特征吸收峰,在一定范围内游离脂肪酸含量与显色程度呈线性关系。
组成:
产品名称
|
FA012-100T/48S
|
Storage
|
试剂一:液体
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100ml
|
4℃
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试剂二:液体
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20ml
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4℃
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试剂三:液体
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20ml
|
4℃
|
说明书
|
一份
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自备仪器和用品:
研钵、台式离心机、震荡仪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
样品中FFA提取:
组织用蒸馏水冲洗干净后,用吸水纸吸取表面水分,捣碎后按照组织质量(g):提取液体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml试剂一)加入试剂一,震荡提取3h,8000g,4℃离心10min,取上清液待测。
测定操作:
1. 分光光度计/酶标仪预热30 min,调节波长到715 nm。
2. 对照管:取上清液0.4ml,加0.2ml试剂二,充分震荡5min,室温静置5min,取上层200μl于微量石英比色皿/96孔板,调零。
3. 测定管:取上清液0.4ml,加0.2ml试剂三,充分震荡5min,室温静置5min,取上层200μl于微量石英比色皿/96孔板,测定吸光值,记为A。
FFA含量计算:
a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准曲线:y=0.0075x+ 0.0055,R2=0.994
(1)按样本蛋白浓度计算
FFA(nmol/mg prot)= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1×Cpr)=133×(A-0.0055)÷Cpr
(2)按样本质量计算
FFA(nmol/g 鲜重)= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1÷V2×W)=133×(A-0.0055)÷W
V1:加入样本体积,0.4ml;V2:提取液体积,1ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样品质量,g。
b.使用96孔板测定的计算公式如下
标准曲线:y=0.0038x+ 0.0055,R2=0.994
(1)按样本蛋白浓度计算
FFA(nmol/mg prot)= (A-0.0055)÷0.0038×V1÷(V1×Cpr)=266×(A-0.0055)÷Cpr
(2)按样本质量计算
FFA(nmol/g 鲜重)= (A-0.0055)÷0.0038×V1÷(V1÷V2×W)=266×(A-0.0055)÷W
V1:加入样本体积,0.4ml;V2:提取液体积,1ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样品质量,g。
注意事项:
1.蛋白含量不可直接用提取的上清液直接测定,可用蒸馏水或缓冲液或生理盐水选用本公司的BCA法蛋白含量测定试剂盒。
2.检出限为2 nmol/ml。
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