伊势久生物 脂肪酸合成酶（FAS）检测试剂盒（分光光度法10T/9S）分光光度法25T/24S 分光光度法50T/48S
| 价格 | ￥1250/盒 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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所在地区：上海 上海市
主营产品： 实验试剂,
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基本参数
| 纯度 | / | 规格 | 10T/9S |
| 品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂脂肪酸合成酶（FAS）检测试剂盒（分光光度法10T/9S） |
| 名称 | 生化试剂脂肪酸合成酶（FAS）检测试剂盒（分光光度法10T/9S） | 货号 | FA009 |
| 包装类型 | 盒 | 测定原理 | FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成长链脂肪酸和NADP+；NADPH在340nm有 |
| 用途范围 | 生化研究 | 类别 | 生化试剂盒 |
脂肪酸合成酶（fatty acid synthase，FAS）活性试剂盒说明书
分光光度法
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
FAS是脂肪酸合成关键酶，催化乙酰辅酶A和丙二酰辅酶A而生成长链脂肪酸。FAS普遍表达于各种组织细胞中，在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪组织中表达丰富。
测定原理：
FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成长链脂肪酸和NADP ；NADPH在340nm有吸收峰，而NADP 没有；通过测定340nm 光吸收下降速率，计算FAS活性。
组成：
产品名称 |
FA009-10T/9S |
FA009-25T/24S |
FA009-50T/48S |
Storage |
||
试剂一：液体 |
10ml |
25ml |
50ml |
-20℃ |
||
试剂二：粉剂 |
1瓶 |
1瓶 |
1瓶 |
4℃ |
||
试剂三：粉剂 |
1瓶 |
1瓶 |
1瓶 |
4℃ |
||
试剂四：液体 |
10 ml |
25ml |
50ml |
4℃ |
||
试剂五：粉剂 |
1瓶 |
1瓶 |
1瓶 |
4℃ |
||
说明书 |
一份 |
|||||
FA009-10T/9S:
试剂一：液体10ml×1瓶，－20℃保存。用前取出置于4℃充分解冻后混匀。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入275 μl试剂四，充分溶解，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入275 μl试剂四，充分溶解，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂五：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入525 μl试剂四，充分溶解，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
FA009-25T/24S:
试剂一：液体25ml×1瓶，－20℃保存。用前1 d取出置于4℃充分解冻后混匀。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入550 μl试剂四，充分溶解，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入550 μl试剂四，充分溶解，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂五：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入1050 μl试剂四，充分溶解，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
FA009-50T/48S:
试剂一：液体50ml×1瓶，－20℃保存。用前1 d取出置于4℃充分解冻后混匀。
试剂二：粉剂×1瓶。临用前加入1100 μl试剂四，充分溶解，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入1100 μl试剂四，充分溶解，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂五：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入2100μl试剂四，充分溶解，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
自备仪器和用品：
研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1ml石英比色皿、可调式移液枪和蒸馏水。
粗酶液提取：
1.组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml试剂一）进行冰浴匀浆。12000g，4℃离心40min，取上清置冰上待测。
2.细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后12000g，4℃，离心40min，取上清置于冰上待测。
3.血清等液体：直接测定。
FAS测定操作：
1. 分光光度计预热30min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂四置于40℃水浴中预热30 min。
3. 测定管：在1ml石英比色皿中依次加入100μl上清液、20μl试剂二、20μl试剂三、820μl试剂四和40μl试剂五，迅速混匀后于340nm处测定吸光值，记录第30s和90s时吸光值，分别记录为A1和A2。△A测=A1-A2。
FAS活性计算公式：
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：37℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADPH 为1个酶活单位。
FAS(nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△A÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：37℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADPH 为1个酶活单位。
FAS(nmol/min/g 鲜重) = (△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：37℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADPH 为1个酶活单位。
FAS(nmol /min/104cell) = (△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：37℃中每毫升样本每分钟氧化1nmol NADPH 为1个酶活单位。
FAS(nmol /min/ml) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×103/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μl=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μl=0.1 ml；T：反应时间，1min。
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