生化试剂磷脂酶A2（PLA2）检测试剂盒（微量法100T/48S）
| 价格 | ￥6800.00/盒 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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主营产品： 实验试剂,
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基本参数
| 纯度 | / | 规格 | FA030-100T/48S |
| 品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂磷脂酶A2（PLA2）检测试剂盒（微量法100T/48S） |
| 名称 | 生化试剂磷脂酶A2（PLA2）检测试剂盒（微量法100T/48S） |
磷脂酶A2（phospholipase A2，PLA2）试剂盒说明书
微量法100T/48S
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
磷脂酶A2（EC3.1.1.4）是磷脂sn-2位脂酰基水解酶，广泛存在于动植物组织、细菌、细胞核分泌物中，参与脂肪消化，精子成熟、细胞信号传递、脂质过氧化修复、宿主反应等生理过程，在控制体内磷脂类物质平衡、调节机体新陈代谢、参与疾病的病理进程等方面发挥着及其重要的作用。
测定原理：
磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸胆碱（HEPC）产生游离巯基，与DTNB反应生成黄色物质，在412nm处有特征吸收峰。
组成：
产品名称
|
FA030-100T/48S
|
Storage
|
提取液：液体
|
100ml
|
4℃
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试剂一：液体
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100ml
|
4℃
|
试剂二：液体
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20ml
|
4℃避光
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试剂三：液体
|
5瓶
|
4℃
|
说明书
|
一份
|
|
试剂三：液体×5瓶，-20℃避光保存。临用前根据用量每瓶加入1.8ml试剂二充分混匀；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
自备仪器和用品：
天平、超速冷冻离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
样品处理：
1.组织：按照质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1ml提取液）加入提取液，冰浴匀浆后于4℃，10000g离心5min，取全部上清于4℃、100000g离心30min，弃上清，取沉淀溶于1ml试剂一。
2.细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后于4℃，10000g离心5min，取全部上清于4℃、100000g离心30min，弃上清，取沉淀溶于1ml试剂一。
3.血清：直接测定。
4.
测定操作:
|
对照管
|
测定管
|
样品（μl）
|
20
|
20
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试剂二（μl）
|
180
|
|
试剂三（μl）
|
|
180
|
充分混匀，37℃反应10min，于微量石英比色皿/96孔板，蒸馏水调零，测定412nm处吸光值，记为A对照管和A测定管，△A=A测定管-A对照管
|
||
酶活计算公式:
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1．按照蛋白浓度计算
酶活性定义：每毫克蛋白每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2活性（nmol/min/mg prot）= △A÷（×d）×V反总÷（V样×Cpr）÷T
= 73.53×△A÷Cpr
2．按照样本质量计算
酶活性定义：每克组织每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2活性（nmol/min/g 鲜重）= △A÷（×d）×V反总÷（W×V样÷V样总）÷T
= 73.53×△A÷W
3. 细胞数量计算
酶活性定义：每104个细胞每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2活性（nmol/min/104cell）= △A÷（×d）×V反总÷（V样×细胞数量÷V样总）÷T
= 73.53×△A÷细胞数量
4按照液体体积计算
酶活性定义：每毫升血清每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2活性（nmol/min/ml）= △A÷（×d）×V反总÷V样÷T
= 73.53×△A
：TNB消光系数，13600L/mol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应总体积，1ml；V样：反应体系中加入样本体积，0.1ml；W：样本质量，g；V样总：加入提取液体积，1ml；
T：反应时间，10min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
1．按照蛋白浓度计算
酶活性定义：每毫克蛋白每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2活性（nmol/min/mg prot）= △A÷（×d）×V反总÷（V样×Cpr）÷T
=147.06×△A÷Cpr
2．按照样本质量计算
酶活性定义：每克组织每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2活性（nmol/min/g 鲜重）= △A÷（×d）×V反总÷（W×V样÷V样总）÷T
= 147.06×△A÷W
3. 细胞数量计算
酶活性定义：每104个细胞每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2活性（nmol/min/104cell）= △A÷（×d）×V反总÷（V样×细胞数量÷V样总）÷T
=147.06×△A÷细胞数量
4按照液体体积计算
酶活性定义：每毫升血清每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2活性（nmol/min/ml）= △A÷（×d）×V反总÷V样÷T
= 147.06×△A
：TNB消光系数，13600L/mol/cm；d：比色皿光径，0.5cm；V反总：反应总体积，1ml；V样：反应体系中加入样本体积，0.1ml；W：样本质量，g；V样总：加入提取液体积，1ml；
T：反应时间，10min
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