生化试剂1,5二磷酸核酮糖羧化酶 Rubisco 检测试剂盒 分光光度法25T/24S分光光度法50T/48S
| 价格 | ￥2600/盒 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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所在地区：上海 上海市
主营产品： 实验试剂,
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基本参数
| 纯度 | / | 规格 | 25T/24S |
| 品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂1，5二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)检测试剂盒（分光光度法25T/24S） |
| 名称 | 生化试剂1，5二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)检测试剂盒（分光光度法25T/24S） | 货号 | PSS006 |
| 包装类型 | 盒 | 测定原理 | 因此测定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性 |
| 用途范围 | 生化研究 | 类别 | 生化试剂盒 |
二磷酸核酮糖羧化酶（Rubisco）试剂盒
分光光度法
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
二磷酸核酮糖羧化酶（EC 4.1.1.39）是植物光合作用中的一个关键酶，既控制着CO2的固定，同时又制约着碳素向Calvin循环和光呼吸循环分流，其活性的大小直接影响着光合速率。
测定原理：
（1）在Rubisco的催化下，1分子的核酮糖-1，5-二磷酸（RuBP）与1分子的CO2结合，产生2分子的3-磷酸甘油酸（PGA）；（2）PGA可通过外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脱氢酶的作用，产生甘油醛-3-磷酸，伴随着NADH氧化生成NAD ；（3）在340 nm NADH有特征吸收峰，而NAD 没有此吸收峰，因此测定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性。
组成：
产品名称 |
PSS006-25T/24S |
PSS006-50T/48S |
Storage |
提取液一：液体 |
25ml |
50ml |
4℃ |
提取液二：液体 |
25ml |
50ml |
4℃ |
试剂一：液体 |
30ml |
60ml |
4℃ |
试剂二：粉剂 |
1瓶 |
1瓶 |
-20℃ |
试剂三：粉剂 |
1瓶 |
1瓶 |
-20℃ |
试剂四：粉剂 |
1瓶 |
1瓶 |
-20℃ |
说明书 |
一份 |
||
PSS006-25T/24S试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入12.5ml试剂一，充分混匀待用；用不完的PSS006-25T/24S试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
PSS006-25T/24S试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入12.5ml试剂一，充分混匀待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
PSS006-25T/24S试剂四：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入1.25ml试剂一，充分溶解待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
PSS006-50T/48S试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入25ml试剂一，充分混匀待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
PSS006-50T/48S试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入25ml试剂一，充分混匀待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
PSS006-50T/48S试剂四：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入2.5 ml试剂一，充分溶解待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
（注意：试剂二、三、四溶解后，按需分装-20℃保存。）
自备仪器和用品：
可见-紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1ml石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
粗酶液制备：
①总Rubisco酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1ml提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体Rubisco酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(ml)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1ml提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆Rubisco酶活性，取沉淀加1ml提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中Rubisco酶活性。
建议测定总Rubisco酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的Rubisco，则按步骤②提取粗酶液。
（照注意：粗酶液制备过程中超声破碎操作使用细胞破碎仪进行。）
测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、样本测定
（1）工作液的配制：临用前将试剂二和试剂三1：1混合，用多少配多少；
（2）在1ml石英比色皿中加入50ul样本、50ul试剂四和900ul工作液，混匀，立即记录340nm处20s时吸光值A1和5min20s时的吸光值A2，计算ΔA=A1-A2。
Rubisco活性计算：
1、按样本蛋白浓度计算
单位的定义：25℃中1 mg蛋白1 min氧化1 n mol NADH。
Rubisco（nmol/min /mg prot）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T =643×ΔA÷Cpr
此法需要测定粗酶液中蛋白质浓度，建议选购本公司生产的BCA蛋白质浓度测定试剂盒。
2、按样本鲜重计算
单位的定义：25℃中1 g组织1 min氧化1 nmol NADH。
Rubisco（nmol/min/g 鲜重）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样÷V样总×W) ÷T=643×ΔA÷W
上述计算公式中各符合含义：
V反总：反应体系总体积，1×10-3L；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 ml；V样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，5 min；W：样本质量，g。
上海跃腾生物技术有限公司
联系人：
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太阳山路188弄2号101
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