伊势久生物 植物叶绿素 chlorophyll 含量检测试剂盒 分光光度法50T/48S微量法100T/96S 科研专用
| 价格 | ￥230/盒 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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基本参数
| 纯度 | / | 规格 | 50T/48S |
| 品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂植物叶绿素（chlorophyll）含量检测试剂盒(分光光度法50T/48S) |
| 名称 | 生化试剂植物叶绿素（chlorophyll）含量检测试剂盒(分光光度法50T/48S) | 货号 | PSS008 |
| 包装类型 | 盒 | 测定原理 | 叶绿素a和叶绿素b在645nm和663nm处有最大吸收，根据经验公式可计算得叶绿素a和叶绿素b以及总 |
| 用途范围 | 生化研究 | 类别 | 生化试剂盒 |
植物叶绿素（chlorophyll）含量试剂盒说明书
分光光度法 50管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
植物叶绿素广泛存在于绿色植物组织中，其含量与光合作用、营养状况密切相关，是反应植物生长状况的重要指标。
测定原理：
叶绿素a和叶绿素b在645nm和663nm处有最大吸收，根据经验公式可计算得叶绿素a和叶绿素b以及总叶绿素含量。
组成：
产品名称 |
PSS008-50T/48S |
Storage |
试剂一：粉剂 |
1瓶 |
4℃ |
说明书 |
一份 |
|
自备仪器和用品：
天平、研钵、可见分光光度计、1 ml玻璃比色皿、10ml玻璃试管、锡箔纸、丙酮。
测定操作：
1.称取约新鲜植物叶片或其它绿色组织，去掉中脉，称取约0.1g，剪碎，用蒸馏水洗干净。
2.提取液的准备：取120ml蒸馏水和480ml丙酮，充分混匀待用。
3.加入1ml蒸馏水，少量试剂一（约50mg），在黑暗或弱光条件下充分研磨，转入10ml玻璃试管。
4.用提取液冲洗研钵，将所有冲洗液转入玻璃试管，用提取液定容至10ml，玻璃试管置于黑暗条件下或者包上锡箔纸浸提3h，观察试管底部组织残渣完全变白则提取完全，若组织残渣未完全变白，继续浸提至其完全变白。
5.取浸提液1ml于1ml玻璃比色皿，提取液调零，测定663nm和645nm处吸光值，分别记为A663和A645 。
计算公式：
叶绿素a含量（mg/g 鲜重）=（12.7× A663– 2.69 × A645）×V提×D÷m÷1000
= 0.01×（12.7× A663– 2.69 × A645）×D÷m
叶绿素b含量（mg/g 鲜重）=（22.9× A645– 4.68 × A663）×V提×D÷m÷1000
= 0.01×（22.9× A645– 4.68 × A663）×D÷m
叶绿素总含量（mg/g 鲜重）=（20.21× A645 8.02 × A663）×V提×D÷m÷1000
= 0.01×（20.21× A645 8.02 × A663）×D÷m
V提：提取液体积，10ml；D：稀释倍数；m：样本质量，g
注意事项：
1.叶绿素对光敏感，研磨和提取等操作尽量避光或者在弱光下进行。
2.一定要浸提至组织残渣完全变白，否则提取不充分。
3.用提取液冲洗研钵一定要冲洗至所有的绿色物质被转移至玻璃试管。
4.测定时吸光值超过1，可进行适当稀释。
上海跃腾生物技术有限公司
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