生化试剂焦磷酸 果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶 PFP 检测试剂盒 微量法100T/96S
| 价格 | ￥2400/盒 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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主营产品： 实验试剂,
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基本参数
| 纯度 | / | 规格 | PSS017-100T/96S |
| 品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶（PFP）检测试剂盒（微量法100T/96S） |
| 名称 | 生化试剂焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶（PFP）检测试剂盒（微量法100T/96S） |
焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶（Pyrophosphate: fructose-6 – phosphate-1-phosphoric acid transferase，PFP）试剂盒说明书
微量法100T/96S
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶（PFP，EC2.7.1.90）是一种胞质酶，广泛存在于植物组织中，催化果糖-6-磷酸与果糖-1,6-二磷酸之间的可逆转化，在光合作用碳代谢中起重要作用。
测定原理：
PFP催化6-磷酸果糖转化为1,6-二磷酸果糖，它在醛缩酶和磷酸丙糖异构酶的作用下转变为3-磷酸甘油醛，再由3-磷酸甘油醛脱氢酶和NADH催化生成3-磷酸甘油酸、NAD和磷酸，340nm处的吸光度变化反映了PFP的活性的高低。
组成：
产品名称 |
PSS017-100T/96S |
Storage |
提取液:液体 |
100ml |
4℃ |
试剂一：液体 |
10ml |
4℃避光 |
试剂二：粉剂 |
1瓶 |
-20℃避光 |
试剂三：粉剂 |
1瓶 |
-20℃避光 |
试剂四：粉剂 |
1ml |
4℃避光 |
试剂五：液体 |
1ml |
4℃避光 |
试剂六：液体 |
2ml |
4℃避光 |
说明书 |
一份 |
|
试剂二：粉剂×1 瓶，-20℃避光保存。临用前加2ml蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。临用前加2ml蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
自备仪器和用品：
天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
酶液提取：
1.组织：按照质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1ml提取液）加入提取液，冰浴匀浆后于4℃，10000g离心10min，取上清置冰上待测。
2.细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后4℃，10000g离心10min，取上清置冰上待测。
3.液体：直接检测。
测定步骤：
1.紫外分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2.取微量石英比色皿/96孔板，依次加入100μl试剂一，20μl试剂二，20μl试剂三，10μl试剂四，10μl试剂五，20μl试剂六，20μl粗酶液，充分混匀，记录340nm处10s的吸光值A1和310s的吸光值A2，△A=A1-A2
计算公式:
a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按照样本蛋白浓度计算
酶活单位定义：每毫克组织蛋白每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min /mg prot）=ΔA÷（ε×d）×V反总÷(V样×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr
（2）按照样本质量计算
酶活单位定义：每克组织每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min /g 鲜重）=ΔA÷（ε×d）×V反总÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.54×ΔA÷W
（3）按照细胞数量计算
酶活单位定义：每104个细胞每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min/104cell）= ΔA÷（ε×d）×V反总÷(V样×细胞数量÷V样总) ÷T
=321.54×ΔA÷细胞数量
（4）按照液体体积计算
酶活单位定义：每毫升液体每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min/ml）＝ΔA÷（ε×d）×V反总÷V样÷T=321.54×ΔA
V反总：反应体系总体积，0.2ml；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.02ml；V样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g
b.使用96孔板测定的计算公式如下
（1）按照样本蛋白浓度计算
酶活单位定义：每毫克组织蛋白每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min /mg prot）＝ΔA÷（ε×d）×V反总÷(V样×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr
（2）按照样本质量计算
酶活单位定义：每克组织每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min /g 鲜重）＝ΔA÷（ε×d）×V反总÷(W ×V样÷V样总) ÷T= 643.08×ΔA÷W
（3）按照细胞数量计算
酶活单位定义：每104个细胞每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min /104cell）= ΔA÷（ε×d）×V反总÷(V样×细胞数量÷V样总) ÷T
= 643.08×ΔA÷细胞数量
（4）按照液体体积计算
酶活单位定义：每毫升液体每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min /ml）＝ΔA÷（ε×d）×V反总÷V样÷T= 643.08×ΔA
V反总：反应体系总体积，0.2ml；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.02ml；V样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g
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