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伊势久生物 硫氧还蛋白还原酶 TrxR 检测试剂盒 分光光度法 50T/48S微量法 100T/96S科研专用

价格 280/盒
起订量 ≥1
所在地 上海 上海 可售量 10000盒

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基本参数

纯度 / 规格 50T/48S
品牌 伊势久 产品名称 生化试剂硫氧还蛋白还原酶(TrxR)检测试剂盒(分光光度法 50T/48S)
名称 生化试剂硫氧还蛋白还原酶(TrxR)检测试剂盒(分光光度法 50T/48S) 货号 GSH013
包装类型 测定原理 通过测定412nm波长处TNB的增加速率,即可计算TrxR活性
用途范围 生化研究 类别 生化试剂盒

硫氧还蛋白氧化还原酶(thioredoxin reductase, TrxR)试剂盒说明书

分光光度法 50/48

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

TrxR是一种NADPH依赖的包含FAD结构域的二聚体硒酶,属于吡啶核苷酸-二硫化物氧化还原酶家族成员,与硫氧还蛋白以及NADPH共同构成了硫氧还蛋白系统。TrxRGR活性类似,催化GSSG还原生成GSH,是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。

测定原理:

TrxR催化NADPH还原DTNB生成TNBNADP TNB412 nm有特征吸收峰,通过测定412nm波长处TNB的增加速率,即可计算TrxR活性。

组成:

产品名称

GSH013-50T/48S

Storage

试剂一:液体

90ml

4℃

试剂二:液体

5ml

4℃避光

试剂三:粉剂

1

4℃

说明书

一份

试剂三:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加入5 ml蒸馏水溶解。

自备仪器和用品:

可见分光光度计、低温离心机、可调节移液器、1ml玻璃比色皿和蒸馏水。

粗酶液提取:

1.组织:按照组织质量(g):试剂一体积(ml)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml试剂一)进行冰浴匀浆。8000g4℃离心10min,取上清置冰上待测。

2.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(ml)为500~10001的比例(建议500万细胞加入1ml试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。

3. 血清等液体:直接测定。

TrxR测定操作:

1. 分光光度计预热30 min,调节波长到412nm,用蒸馏水调零。

2. 试剂一在25℃(一般物种)或者37℃(哺乳动物)预热30min

3. 测定管:取1ml玻璃比色皿,加入100μl试剂二,100μl试剂三,700μl试剂一,100μl上清液,迅速混匀后于412 nm测定10 s310 s吸光度,记为A3A4A测定管=A2-A1

TrxR活性计算公式:

(1). 按蛋白浓度计算

活性单位定义:在25℃或者37℃中,每毫克蛋白每分钟催化1nmol DTNB还原为1个酶活单位。

TrxRnmol/min /mg prot=A测定管÷ε÷d×V反总÷(Cpr×V)÷T

= 147×A测定管÷Cpr

(2). 按样本质量计算

活性单位定义:在25℃或者37℃中,每克样本每分钟催化1nmol DTNB还原为1个酶活单位。

TrxRnmol/min /g鲜重)=A测定管÷ε÷d×V反总÷(W×V÷V样总)÷T

= 147×A测定管÷W

3)按细胞数量计算

活性单位定义:在25℃或者37℃中,每104个细胞每分钟催化1nmol DTNB还原为1个酶活单位。

TrxRnmol/min/104 cell=A测定管÷ε÷d×V反总÷(细胞数量×V÷V样总)÷T

= 147×A测定管÷ 细胞数量

4)按液体体积计算

活性单位定义:在25℃或者37℃中,每毫升液体每分钟催化1nmol DTNB还原为1个酶活单位。

TrxRnmol/min /ml=A测定管÷ε÷d×V反总÷V÷T

= 147×A测定管

εTNB412nm处的微摩尔消光系数,0.0136 L/μ mol/cmd:比色皿光径,1cmV反总:反应体系总体积(L),1000μl=0.001 LCpr:上清液蛋白质浓度(mg/ml),需要另外测定;V样:加入反应体系中上清液体积(ml),100μl=0.1 mlV样总:加入提取液体积,1mlW,样本质量,gT:反应时间(min),5 min

注意事项:

1.测定前须先取12个样做预实验,哺乳动物组织及血液制品TrxR活力测定时,一般须用蒸馏水稀释5倍左右;测定过程操作须迅速。

2.试剂二和试剂三配制好后3天内使用完。

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