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伊势久生物 单脱氢抗环血酸还原酶 MDHAR 检测试剂盒 分光光度法50T/48S)微量法 100T/96S 科研专用

价格 850/盒
起订量 ≥1
所在地 上海 上海 可售量 10000盒

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基本参数

纯度 / 规格 50T/48S
品牌 伊势久 产品名称 生化试剂单脱氢抗环血酸还原酶(MDHAR)检测试剂盒(分光光度法50T/48S)
名称 生化试剂单脱氢抗环血酸还原酶(MDHAR)检测试剂盒(分光光度法50T/48S) 货号 VC011
包装类型 测定原理 通过测定340 nm光吸收下降速率,来计算出MDHAR活性
用途范围 生化研究 类别 生化试剂盒

单脱氢抗坏血酸还原酶(monodehydroasorbate reductaseMDHAR)试剂盒说明书

分光光度法 50/48

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

MDHAR催化MDHA还原生成AsA,在抗坏血酸氧化还原代谢中具有重要作用。

测定原理:

MDHAR 催化 NADH 还原MDHA 生成 AsANAD NADH340 nm有特征吸收峰,但是NAD 没有。通过测定340 nm光吸收下降速率,来计算出MDHAR活性。

组成:

产品名称

VC011-50T/48S

Storage

试剂一:液体

50ml

4℃

试剂二:液体

50ml

室温

试剂三:粉剂

1

4℃

试剂四:粉剂

1

4℃

试剂五:液体

25μl

4℃

说明书

一份

试剂三:粉剂×1瓶(棕色),4℃保存。临用前加入5ml蒸馏水充分溶解。

试剂四:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加入5ml蒸馏水充分溶解。

试剂五:液体25μl×1瓶,4℃保存。临用前加5ml试剂二充分溶解。

自备仪器和用品:

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1ml石英比色皿、可调式移液枪和双蒸水

粗酶液提取:

1.组织:按照组织质量(g):试剂一体积(ml)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml试剂一)进行冰浴匀浆。8000g4℃离心10min,取上清置冰上待测。

2.. 细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(ml)为500~10001的比例(建议500万细胞加入1ml试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);8000g4℃离心20min,取上清液置冰上混匀待测。

3. 血清等液体:直接测定。

MDHAR测定操作:

1. 分光光度计预热30 min,调节波长到340 nm,蒸馏水调零。

2. 试剂二在25℃水浴锅中预热30 min

3. 依次在比色皿中加入100μl试剂三、100μl试剂四、100μl试剂五和600μl试剂二,最后加入100μl上清液,迅速混匀后于340nm比色,记录30s150s的吸光值A1A2A=A1-A2

MDHAR活性计算公式:

(1). 按蛋白浓度计算

MDHAR活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 1个酶活单位。

MDHAR (nmol/min /mg prot) = A÷ε÷d×V反总×109Cpr×V样)÷T

= 804×A ÷Cpr

(2). 按样本质量计算

MDHAR活性单位定义:25℃中每克样本每分钟氧化1nmol NADH 1U

MDHAR (nmol/min /g鲜重) = A÷ε÷d×V反总×109W×V÷V样总)÷T

= 804×A ÷W

3)按细胞数量计算

MDHAR活性单位定义:25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 1个酶活单位。

MDHAR (nmol/min/104 cell) = A÷ε÷d×V反总×109÷(细胞数量×V÷V样总)÷T

= 804×A ÷ 细胞数量

4)按液体体积计算

MDHAR活性单位定义:25℃中每毫升液体每分钟氧化1nmol NADH 1个酶活单位。

MDHAR (nmol/min /ml) = A÷ε÷d×V反总×109÷V样)÷T

= 804×A

εNADH摩尔消光系数,6220 L/mol/cmd:比色皿光径,1cmV反总:反应体系总体积,1ml=0.001 LV样:加入反应体系中上清液体积,100μl=0.1mlCpr:上清液蛋白浓度,mg/ml,蛋白质浓度需要另外测定,建议使用本公司蛋白质含量BCA试剂盒;V样总:加入提取液体积,1mlW,样本质量,gT:反应时间,2min

注意事项:

临用前配制的试剂未使用完的4℃保存,3天内使用完。

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