重组蛋白L琼脂糖凝胶FF
价格 | ¥3600/瓶 | |
起订量 | ≥1 | |
所在地 | 江苏 苏州 | 可售量 10000瓶 |
产品推荐
货号 | CAS号 | 编号 | 包装 | 参数 | 库存 | 补货期 | 价格 |
BK-NRPB52L-10 | CAS | NRPB52L | 10mL | 100 | 3600 | ||
BK-NRPB52L-20 | CAS | NRPB52L | 20mL | 100 | 6150 | ||
BK-NRPB52L-100 | CAS | NRPB52L | 100mL | 100 | 22500 |
相关介绍:
重组蛋白L琼脂糖凝胶FF是将重组大消化链球菌蛋白L(Recombinant Peptostreptococcus magnus Protein L,简称r-PPL)偶联在高度交联的琼脂糖凝胶上的一种亲和纯化介质。大消化链球菌蛋白L(PPL)能与抗体的κ轻链结合而不会影响抗体的抗原结合位点,这一特性使其与结合抗体Fc区域的蛋白A、蛋白G相比,能更广泛地结合各种来源及亚类的抗体。如人类的IgG、IgM、IgA、IgE、IgD,以及含κ轻链(人类1、3、4型,小鼠1型)的Fab、scFv等抗体片段。但不能与重链、λ轻链、κ轻链(2型)结合,所以重组蛋白L琼脂糖凝胶FF不能纯化牛、山羊、绵羊、鸡来源的抗体。
技术指标:
基质 |
4琼脂糖凝胶 |
配基 |
mg/ml |
填料粒径 |
60μm |
最大流速 |
800cm/h |
工作(清洗)pH值 |
20.3mg/mlhuman IgG |
抗体与蛋白A、蛋白G的结合力:
种类 Species |
亚型 Antibody Class |
蛋白A Protein A |
蛋白G Protein G |
蛋白L Protein L |
人 Human |
IgG1 IgG2 IgG3 IgG4 IgM IgD IgA Fab |
-
|
- - -
|
|
小鼠 Mouse |
IgG1 IgG2a IgG2b IgG3 IgM |
- |
- |
|
大鼠 Rat |
IgG1 IgG2a IgG2b IgG2c |
- -
|
|
|
牛 Cow |
IgG1 IgG2 |
|
|
- - |
山羊 Goat |
IgG1 IgG2 |
|
|
- - |
马 Horse |
IgG(ab) IgG(c) IgG(T) |
- |
- -
|
NA NA NA |
兔Rabbit |
IgG |
|
|
|
猪Pig |
IgG |
|
|
|
狗Dog |
IgG |
|
|
NA |
鸡Chicken |
IgY |
- |
- |
- |
注:-表示不结合; 表示微弱结合;表示中等结合; 表示很强结合;NA表示暂无数据。能用于亲和纯化的抗体一般需要中等以上的结合力。
应用举例:
结合缓冲液:20 mM磷酸盐缓冲液(PB),pH 7.4
洗脱缓冲液:0.1 M柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液,pH 2.7
中和缓冲液:1 M Tris-HCl,pH 9.0
1)1 ml重组蛋白L琼脂糖凝胶FF预装柱,用5~10个柱床体积的蒸馏水洗去保存液;
2)用结合缓冲液平衡 5~10个柱床体积;
3)将3 ml小鼠腹水用结合缓冲液稀释至15 ml,0.45 μm滤膜过滤上样;
4)用结合缓冲液平衡 5~10个柱床体积至基线;
5)用洗脱缓冲液洗脱抗体,收集洗脱峰,并用中和缓冲液调节其pH至中性;
6)每次使用后再用3~5个柱床体积的洗脱缓冲液再生清洗;
7)SDS-PAGE(图1)电泳分析洗脱下来的小鼠单抗纯度在95%以上。
注意事项:
1)预填柱使用简易方便,在没有仪器设备的条件下也可以完成纯化任务。
2)样品洗脱后一般pH很低,应立即用碱性中和缓冲液(如1 M Tris-HCl,pH 9.0) 将收集到的抗体溶液中和到中性,或在收集容器中事先装5%~20%、pH 7-9的缓冲液(如1 M Tris-HCl或1 M 磷酸缓冲液),以利于维持抗体的生物活性,避免抗体失活。
3)使用时保证柱子和缓冲液的温度一致,避免柱床内产生气泡,影响纯化效果,如果已经产生气泡,可以自行重装柱子。
4)通常目标样品洗脱后应继续用0.1 M柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(pH 2.0~2.7)洗3~5个柱体积,然后用平衡缓冲液清洗5个柱体积以上,作简易再生。
5)使用数次后应进行在位清洗,建议用0.1% Triton X-100 37℃洗1-3个柱体积(10~30min),立即用平衡缓冲液清洗5个柱体积以上;或70%乙醇洗5个柱体积以上(可保持4~16h),再用平衡缓冲液清洗5柱体积以上;或10mM NaOH洗1-3个柱体积(10-20min),再用平衡缓冲液清洗5柱体积以上。在位清洗能去除强疏水性蛋白质和脂类,恢复柱子的载量和流速。
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