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羟基磷灰石磁珠 ( Si-HA)hydroxyapatite magnetic beadPuriMag Si-[Ca

价格	￥1500/盒
起订量	≥1
所在地	江苏苏州	可售量 10000盒

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基本参数

品牌	北科纳米	型号	齐全
加工定制	是	产地	江苏
公差	0.01	制作工艺	熔接
形状	条形	表面处理	电镀
适用范围	电镀

货号	CAS号	编号	包装	参数	库存	补货期	价格
BK2021081105	CAS	BK2021081105			100		0

产品名称	Si-HA; PuriMag Si-[Ca5(PO4)3OH]2	浓度	50mg / ml
平均尺寸	0.4μm（ /-0.04μm）	材料	硅基磁性材料
磁分离	30 S	储存	2-8°C软化水中
结合能力	20ug protein (BSA)/mg bead	比表面积	~100m2/g

一、蛋白纯化方案

l 建议将一水磷酸二氢钠和七水合磷酸氢二钠用于预处理缓冲液和结合/洗涤缓冲液配制。

l 避免高浓度的盐或螯合剂如EDTA，因为它们会阻止蛋白质与磁珠结合。

磷酸盐缓冲液中氯化钙浓度: 0.3 mM calcium chloride for 10 mM phosphate buffers; 0.01 mM calcium chloride for 300 mM phosphate; 0.0075 mM calcium chloride for 400 mM phosphate.

l 结合/洗涤缓冲液: 10 mM Sodium phosphate, pH 6.8, 0.3 mM calcium chloride

A.样品准备：将蛋白质样品置于50倍体积的结合缓冲液进行透析。

1）摇动瓶子，使磁珠完全重悬。将40μl磁珠（2mg）转移到离心管中。磁分离，除去上清液。

3）从分离器中取出离心管，用200μl结合/洗涤缓冲液重悬磁珠。磁分离，除去上清液。重复该步骤一次。

C.样品结合

2）将试管放在磁分离器上1-3分钟，除去上清液。

D.蛋白质洗脱：注意：蛋白质可用浓度逐渐增加的磷酸盐缓冲液（10-600 mM）和/或pH梯度（5.5或更高，达到样品蛋白质的稳定性极限）或NaCl用于碱性蛋白质洗脱，但是不是酸性蛋白质。

2）将管置于磁分离器上1-3分钟，将含洗脱蛋白的上清液转移到新离心管中。

二、DNA纯化方案注意：对于所有缓冲液配制，建议采用一水磷酸二氢钠和七水合磷酸氢二钠。避免使用无水磷酸钠，因为这些盐含有焦磷酸盐，会阻止某些大分子结合。

l ?结合/洗涤缓冲液：100 mM phosphate buffer pH 7, 4 M guanidine hydrochloride

l ?稀释缓冲液：0.2 M phosphate buffer pH 7

Sample	Soft tissue	Hard tissue	Plant tissue	Fungi	Yeast	Bacterium
Liquid nitrogen
Frozen grinding
Homogenize
Lysozyme
Lyticase, zymolase
Sonication
Glass bead grinding