苏州凯发新材料科技有限公司
  • 入驻年限:3
  • 所 在 地:江苏省 苏州市
  • 主营产品: MOF 黑磷 石墨炔 纳米酶 多层风琴状
vip

进入移动商铺

速购通标准会员第 3 vip vip vip
苏州凯发新材料科技有限公司
如实描述 用心服务 品质保障
숶ꌡꠕꌡꠕ

氨基磁珠氨基磁性微球(1微米)

价格 1500/瓶
起订量 ≥1
所在地 江苏 苏州 可售量 10000瓶

手机扫码快速拨号

手机扫码
商品详情 联系方式

基本参数

品牌 北科纳米 型号 齐全
加工定制 产地 江苏
公差 0.01 制作工艺 熔接
形状 条形 表面处理 电镀
适用范围 电镀


货号 CAS号 编号 包装 参数 库存 补货期 价格
BK2021081008 CAS BK2021081008

100
0


Homo-NH2均匀的、但分散的表面具-NH2官能团的超顺磁微粒,由Fe3O4核和GMA涂层组成。通过GMA修饰,-NH2基团通过短的亲水性连接臂连接到磁珠上。亲水表面确保磁珠在各种缓冲液中具有出色的分散性和易操作性。表面具有反应性胺基的磁珠允许配体如蛋白质、肽、碳水化合物或其它特异性分子的固定。配体的固定可通过醛或酮的还原胺化而不预先活化磁珠表面。或者,EDC交联剂可用于羧基将配体与胺偶联。最后,胺反应性双功能交联剂用于引入其它官能团以偶联配体。


1. HomoS-NH2

基团密度 600 umoles amine/g beads

2. HomoL- NH2

基团密度 300 μmoles amine/g beads

直径:1μm

常温运输,正确使用保存期一年。

方案1.用于连接醛和酮

p class="MsoNormal" align="left" background-color:#ffffff;text-indent:18pt;"="" style="box-sizing: border-box; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px;"含有醛和酮的配体可通过形成Schiff"s碱与氨基磁珠偶联,并用氰基硼氢化钠还原胺化。醛基可通过高碘酸钠氧化糖蛋白中的糖残基或多糖中相邻羟基的C-C键的裂解而容易地制备。

缓冲液

5M Sodium Cyanoborohydride in 1M NaOH;


1. 彻底重悬氨基磁珠并转移足量磁珠到干净EP管中。磁分离,并吸弃上清液。从磁力架上取下EP管,加入200μl偶联缓冲液重悬磁珠。磁分离,并吸弃上清液。


1. 将配体溶解偶联缓冲液中至浓度1-10 mg/ml。

3. 每100μl反应混合物中加入1μl的5M氰基硼氢化钠(溶于1M NaOH溶液),室温下孵育2小时。磁分离,并吸弃上清液。

5. 加入适量的PBS并混匀磁珠。磁分离,吸弃上清液。


最常见的一类活化剂是NH。根据交联剂的性质,可与待固定的配体中的化学基团反应,包括胺、巯基、羧基和羟基以及非选择性光反应。NHS交联剂通常必须在使用前新配。与待固定的配体量相比,使用10倍摩尔过量。

偶联缓冲液Coupling Buffer(0.1 M sodium phosphate buffer with 0.15 M NaCl, pH 7.4);


1. 彻底重悬氨基磁珠并转移足量磁珠到干净EP管中。磁分离,并吸弃上清液。从磁力架上取下EP管,加入200μl偶联缓冲液重悬磁珠。磁分离,并吸弃上清液。


1. 用偶联缓冲液重悬氨基磁珠。

2. 根据说明溶解NHS,并将所需体积加入磁珠,混匀。可将水溶性NHS直接加入磁珠中。终体积应等于瓶中最初的液体体积。

4. 磁珠活化完成。

方案2-1.用-NH2反应性的NHS-酯交联剂活化后偶联

1. 重新悬浮活化的氨基磁珠。使用相同的缓冲液将体积调整到所需的磁珠浓度。

3. 室温下孵育30分钟或4°C下缓慢倾斜旋转2小时。

5. 加入0.05M 的Tris(pH7)并在室温下温育15分钟以猝灭未反应的活性氨基。


巯基活性基团通常是吡啶二硫基或碘代/溴代乙酰基。寡核苷酸也可使用马来酰亚胺。适当的缓冲液和孵育条件与巯基反应,配体须含待固定的游离巯基。

2. 加入计算量的游离巯基配体,涡旋混匀。

4. 孵育后,可加入半胱氨酸至终浓度为5mM以淬灭未反应基团。室温下孵育15分钟。

SH-reactive group

Recommended buffer

Recommended condition

Maleimide

0.1M sodium phosphate pH 6.5-7.5

4 h at 4℃ or 2 h at room temperature

Iodo/Bromoacetyl

0.05M sodium borate pH8.3

1h, room temperature. Protect from light.

Pyridyldithio

Phosphate buffered saline (PBS) pH7.5

Over night at room temperature

方案2-3.用光反应性的NHS-酯交联剂活化后偶联

1. 重新悬浮活化的氨基磁珠。根据活性基团选择缓冲液。用相同缓冲液将体积调整到所需的磁珠/配体浓度。

3. 使用推荐的时间、温度、适当波长的光照射。

3. 将偶联的磁洗两次。


在配体中不存在其他伯氨基的条件下,可通过使用EDC或EDC / NHS(或其它碳二亚胺)将磁珠表面的胺基和配体中的羧基连接在一起。 EDC与羧基反应形成胺反应性中间体,该中间体在水溶液中不稳定。为了稳定,可引入NHS。

缓冲液

注意:对于使用EDC的偶联反应,避免使用含游离胺或磷酸盐的缓冲液,因为这会干扰偶联效率。Tris,乙酸盐和甘氨酸缓冲液都易与EDC或偶联中间体反应。还应避免含硫醇缓冲液,因为它们不可逆地结合EDC并抑制偶联。

Sulfo-NHS or N-hydroxysuccinimide (NHS);

PBS;

偶联羧基配体

2. 将配体溶解在上述偶联缓冲液中至1–10 mg / mL的浓度,并加入推荐量的配体至上述磁珠,移液器吹打混匀。

4. 注:EDC溶液和NHS溶液应新配,避光保存在冰上。

6. 在室温下孵育2h,或在4°C下缓慢倾斜旋转孵育2h。

封闭磁珠

2. 将EP管置于磁力架上60秒,并吸弃上清液。

4. 加入500μL的PBS(pH7.4)重悬磁珠。将EP管置于磁力架60秒,并吸弃上清液。重复洗涤2次。


附录1:

1. 将至少100μl含有靶抗原的细胞裂解物样品加入到来自步骤6的磁珠管中并涡旋10秒。

3. 采用SDS-PAGE和蛋白质印迹分析,加入适量的SDS-PAGE上样缓冲液并在95°C加热磁珠5分钟。将磁珠/上样缓冲液混合物直接加到SDS-PAGE凝胶上,并按正常进行电泳和印迹。

B.抗体和抗原的排除:向磁珠、抗体、抗原混合物中加20μl洗脱液重悬磁珠。室温下孵育2min。磁分离,收集上清液到新EP管,加入2μl中和缓冲液(如1M Tris-HCl,pH8.5)调pH。


温馨提示:苏州北科震泽供应产品仅用于科研,不能用于人体,部分网站示意图源自互联网,图片仅供参考,请以实际测试结果为准,如有侵权请联系我们立即删除。
该企业其他产品
  • MoTe2 二碲化钼¥1140元

  • WS2 二硫化钨 晶体¥1140元

  • 纳米钴粉厂家直销粒径20nm细球形钴粉 开发票¥1140元

  • ZrS2 二硫化锆¥1140元

  • CuCrP2S6 晶体¥1140元

  • Ta2NiSe5 晶体¥1140元

  • 纳米铋粉润滑添加剂抗磨减摩材料超细纳米铋粉末 开发票¥1140元

  • 厂家直销试剂级纳米铬粉 超细铬粉 高纯纳米铬粉 开发票¥1080元

免责声明:以上展示的氨基磁珠氨基磁性微球(1微米)信息由苏州凯发新材料科技有限公司自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责, 全球塑胶网对此不承担责任。
风险防范建议:为保障您的利益,建议优先选择速购通会员
手机版:氨基磁珠氨基磁性微球(1微米)
更新产品链接为:https://www.51pla.com/html/sellinfo/490/49005148.htm