伊势久生物 一氧化氮合酶染色液 5×20ml 5×50ml 科研专用
| 价格 | ￥390.00/瓶 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000瓶 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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基本参数
| 纯度 | / | 规格 | 5×20ml |
| 品牌 | 伊势久 | 用途范围 | 生化研究 |
| 包装类型 | 瓶 | 保质期 | 4℃，避光，6个月 |
| 产品规格 | 5×20ml | 产品名称 | 一氧化氮合酶染色液 |
| 产品用途 | 生化研究 | 名称 | 一氧化氮合酶染色液 |
一氧化氮合酶染色液
简介：
细胞中的左旋精氨酸和氧在一氧化氮合酶(Nitxic oxide synthase，NOS)的作用下生成一氧化氮和瓜氨酸。一氧化氮合酶染色液由磷酸盐缓冲、漂洗、孵育、复染等步骤，可用于组织冰冻切片染色，尤其适用于脑组织冰冻切片染色,亦可用于细胞爬片、细胞涂片染色。
组成：
产品名称
|
SE028-5×20ml
|
Storage
|
试剂(A): Tissue PB buffer
|
100ml
|
RT
|
试剂(B): Cell PB buffer
|
50ml
|
RT
|
试剂(C): Wash buffer(6x)
|
20ml
|
RT
|
试剂(D): NOS孵育液
|
20ml
|
-20℃,避光
|
试剂(E):中性红染色液(可选)
|
20ml
|
RT 避光
|
说明书
|
一份
|
|
保存条件：
4℃,避光保存,6个月有效。
操作步骤(仅供参考)：
(一)、脑组织冰冻切片:
1、动物常规灌注固定，取取脑组织,浸入30%蔗糖溶液，行冰冻切片厚度40μm。
2、入TissuePBbuffer漂洗10min,复1次。
3、用蒸馏水稀释Wash buffer(6x)至1x，切片入1xWash buffer ,室温孵育。
4、入NOS孵育液,并放入湿盒中，37°C避光孵育3h。
5、用蒸馏水稀释Wash buffer(6x)至3x，切片入3xWash buffer , 4°C孵育过夜。
6、入Tissue PB buffer ,漂洗，重复1次。
7、裱片、晾干。
8、可选步骤:入中性红染色液复染1 ~ 2min.
9、常规脱水、透明、封片、镜检。
(二)、细胞爬片:
1、细胞爬片或甩片用Cell PB buffer漂洗5min，重复1次。
2、4%多 聚甲醛室温固定30min.
3、入CellPBbuffer漂洗，重复1次。
4、按上述脑组织冰冻切片步骤3~ 5操作。
5、入CellPBbuffer漂洗,重复1次。
6、可选步骤:入中性红染色液复染1 ~ 2min。
染色结果:
NOS部位：蓝黑色
背景：红色(中性红)或淡蓝色
注意事项:
1、应选择恰当的固定液、固定方法、固定时间，否则会影响酶的活性。
2、中性红复染可以更好的显示细胞轮廓，有助于进一步计数阳性细胞率。
3、组织切片染色时,可见NOS神经元，类似于Golgi银染,胞体、神经纤维、纤维末梢均可着色。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5、本产品仅由于科研，严禁他用。
上海跃腾生物技术有限公司
联系人：
卢经理
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