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基本参数
认证种类 | 欧盟CE | 办理时长 | 咨询客服 |
测类型 | 实测 | 所在地 | 深圳 |
周期 | 5-7工作日 | 报价方式 | 价格面议 |
CE认证办理 | 专业检测 | 检测时间 | 3-5个工作日 |
检测认证机构 | 权检认证 | 适用产品 | 电子电器 |
出口地 | 欧盟 | 检测周期 | 7天 |
服务区域 | 全国 | 报告语言 | 外语 |
欧盟产品必须印上CE标志以示符合健康或安全指令。有关产品在取得认证文件后才可印上CE标志。通常制造商、代理或进口商经过内部设立的产品检测部门检测,或会邀请外部的验证机构测试产品,通过测试便会发出EC-符合书(EC-DoC),标示出所符合的指令等资料。
ce认证的流程:
步:申请
1. 填写申请表
2. 申请公司信息表
3. 提品资料并寄样
第二步:报价
根据所提供的资料权检认证确定测试标准,测试时间及相应费用
第三步:付款
申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项
第四步:测试
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试
第五步:测试通过,报告完成
第六步:项目完成,颁发CE证书
CE认证具体的操作步骤:
此流程适用于所有CE覆盖的所有产品
步:确定产品符合的指令和协调标准
超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品,并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步:确定产品应符合的详细要求
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求,才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的,您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步:确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证,所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。
第四步:测试产品并检验其符合性
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程),风险评估是评估流程中的基础规则,满足了欧盟相关协调标准的要求后,您才有可能满足欧盟法规的基本要求。
第五步:起草并保存指令要求的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要,建立产品的技术文件(TCF)。如果相关授权部门要求,制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
第六步:在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity)
CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样,清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证,则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明,并在其上签字以产品满足CE要求。
CE认证要准备的技术文件
1、申请表(填写公司名称、地址,产品的名称、型号等;)
2、产品使用说明书;
3、产品电器原理图、方框图和线路图等;
4、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
5、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);
6、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I器械,普通IVD体外诊断器械);
CE认证证书一般是五年有效期,但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等,可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试,是需要重新申请CE证书的。
也有一种情况,证书达到5年有效期了,企业产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变,而且企业的客户那边也是认可的,那么该CE证书也是可以使用的。所以说CE认证的有效期也可以根据以上情况而定。CE认证的有效期要看产品的对应法规的,CE认证的法规也是随着市场产品的更新在不断的更新着的,每一个新的法规更新了,都会有一个缓冲期,过了这个缓冲期,之前旧法规的报告和证书就不能用了。
其实在实际的外贸业务开展中,如果CE证书办理时间太久了,可能也会引起客户的质疑是否产品太旧了,尤其对电子等产品来说,保持新技术,工艺和设计往往能让产品更有竞争力,市场和国外客户更认可。
权检认证为您提供,如有其它任何认证疑问,欢迎致电咨询我们,我们将为您提供的CE认证、FCC认证、ETL认证、ROHS认证、CCC认证等等出口认证。
权检认证(深圳)有限公司
联系人:
叶经理
服务热线:
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公司地址:
广东省深圳市宝安区西乡街道固戍力林互联网产业园A栋315
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