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asa+pa6 ALTECH A 1000/221 UV IM

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基本参数

asa+pa6 ALTECH A 1000/221 UV IM

Product Description
Polymeric basis: polyamide 6 + acrylonitrile-styrene-acrylic ester
Processing: injection moulding (Tmass: 250-280 °C, Tmould: 40-8 0°C)

The compound is supplied dry and ready for processing. However, depending on the storage conditions to which the compound has been subject (between delivery and use), moisture levels may increase.

Special properties: uv- and heat stabilized

Typical applications: automobile interior
General  
Material Status  Commercial: Active
Availability  Asia PacificEuropeNorth America
Additive  Heat StabilizerUV Stabilizer
Features  Good UV ResistanceHeat Stabilized
Uses  Automotive Interior Parts

asa+pa6 ALTECH A 1000/221 UV IM 其它型号

 ALTECH PA6 + ASA A 1000/221 UV IM ALBIS PLASTIC GmbH ASA+Nylon
 ALTECH PA6 + ASA A 1000/312 UV IM ALBIS PLASTIC GmbH ASA+Nylon
 ALTECH PA6 + ASA A 4010/321MR10 UV IM ALBIS PLASTIC GmbH ASA+Nylon
 ALTECH PA6 + ASA A 4010/621 MR10 IM UV ALBIS PLASTIC GmbH ASA+Nylon

 ALTECH PA6 + PA66/6 A 2030/100 GF30 IM ALBIS PLASTIC GmbH Nylon 66/6

  

ASA树脂及其合金的性能与应用 

ASA树脂也称AAS树脂,最早是由德国BASF公司在1962年实现工业化生产,随后日本的旭化成也实现了工业化生产。目前ASA是美国GE公司的一种主要产品,其Geloy共挤原料于2002年推向PVC彩色共挤型材市场。国内对ASA的研究较晚,先后有浙江大学、北京化工大学、兰州石化公司化工研究院进行了研究,但都没有实现工业化生产。而在2001年,上海锦湖日丽塑料有限公司在韩国锦湖石化的支持下,先后生产出性能优异的ASA树脂及PC/ASA、PA/ASA、PMMA/ASA、PVC/ASA等合金产品,广泛应用于汽车、建材、电子电气等行业中。 

1 ASA树脂的结构与性能  

ASA树脂是丙烯酸酯类橡胶体与丙烯腈、苯乙烯的接枝共聚物,与ABS相比,由于引入不含双键的丙烯酸酯橡胶取代丁二烯橡胶,因而耐候性有了本质的改善,比ABS高出10倍左右;而其他力学性能、加工性能、电绝缘性、耐化学腐蚀性与ABS相似。

ASA树脂是由橡胶相和树脂相组成的两相结构,橡胶相以颗粒状分散在连续的树脂相中,形成“海岛”结构,在两相的界面上有一层SAN接枝物,具体结构如图1所示[1]。ASA树脂的性能与两相结构密切相关,连续相SAN树脂起到保护整体材料的模量、强度和玻璃化温度的作用;而分散相橡胶却能帮助分散和吸收冲击能量,提高韧性。因此,ASA树脂在较大幅度提高SAN韧性的同时,其模量和拉伸强度下降不多,耐热性变化不大。
    
2 ASA树脂的冲击性能   

橡胶增强SAN树脂提高冲击强度的机理是由于树脂发生微观塑性变形,在SAN树脂与橡胶的界面形成应力集中的场所,产生“银纹”而吸收冲击能量。同时由于橡胶因熵变形而发热,从而使橡胶附近树脂相的Tg下降,对“银纹”生成有促进作用。表1列出了各种典型
橡胶的Tg范围值[1] ,图2则比较了各种橡胶增韧树脂的冲击性能。可以看出,树脂中橡胶相的Tg越低,其冲击强度越高,用于ASA树脂中的丙烯酸酯类橡胶是Tg较高的一种,但改性丙烯酸酯类橡胶Tg则较低,其冲击强度也较高。

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