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羧基磁珠羧基修饰磁珠高密度羧基磁珠聚合物羧基磁珠G-COOH

价格	￥9999.00/支
起订量	≥1
所在地	江苏苏州	可售量 10000支

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基本参数

纯度	99%	规格	支/盒
包装	支/盒	粒径	支/盒
磁核	支/盒	壳层	支/盒
磁性类型	支/盒	浓度	支/盒

羧基磁珠（G-COOH）是采用亲水的高分子材料GMA与超顺磁性材料复合形成的一种新型功能化磁性纳米颗粒，提供永久结合和固定各种胺基配体。与传统磁珠相比，G-COOH磁珠具有超顺磁性、更快的磁响应性同时保持微球良好的分散性、极低的非特异性吸附和更高的表面羧基密度等特性，能便捷高效地与多种生物配体（蛋白、多肽、寡聚核苷酸、药物分子等）进行高载量共价偶联，具有非常高的目标物质结合能力，是医学与分子生物学研究中重要的载体工具。用EDC活化磁珠表面的羧基，使配体通过伯胺基与羧基磁珠偶联，可形成稳定的酰胺键。 G-COOH磁性纳米颗粒，适用于各种磁性分离应用，包括亲和力富集、蛋白质纯化、免疫沉淀和细胞分选。

二、产品特性

形态：超顺磁球形

储存：10 mg/mL ，去离子水中2~8 °C保存，勿冻结。

Coupling Buffer（偶联缓冲液）:

Coupling Agent（偶联试剂）:

Sulfo-NHS [N-hydroxysulfosuccinimide] (Optional)

TBS (25 mM Tris-Cl, 130 mM NaCl, 2.7 mM KCl), pH 8, 0.01% Triton X-100;

TBS or PBS containing 0.01% Triton X-100 or 0.01% Tween 20. Add preservative if needed.

四、 G-COOH的使用

注意：

■ 为获得最佳性能，在无胺偶联缓冲液中偶联，蛋白应为0.5?4mg / mL，寡核苷酸为20?100μM，不含其它蛋白。较高浓度的蛋白可灵活地优化反应体积。含tris、甘氨酸、醋酸盐或柠檬酸盐的缓冲液不能使用。

p class="MsoNormal" align="left" background-color:#ffffff;"="" style="box-sizing: border-box; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, Segoe UI, Roboto, Helvetica Neue, Arial, Noto Sans, sans-serif, Apple Color Emoji, Segoe UI Emoji, Segoe UI Symbol, Noto Color Emoji; background-color: rgb(255, 255, 255);"■ 含有0.01％的Triton X-100的50 mM MES缓冲液（pH 6.0）可用作活化和偶联缓冲液。当使用化学合成的寡核苷酸时，寡核苷酸末端应有5"-胺基以偶联羧基磁珠。

偶联方案A：使用EDC的两步偶联

1. 确保蛋白或配体在无胺偶联缓冲液中。100μL偶联缓冲液中需50?400μg蛋白用于耦合。放在冰上。

3. 加入200μL偶联缓冲液，涡旋20秒洗涤磁珠，磁分离并吸弃上清。

5. 使用前用偶联缓冲液中配制EDC（50 mg / mL）。

7. 用200μL偶联缓冲液清洗磁珠，涡旋混匀，磁分离并吸弃上清。

8. 向羧基磁珠加入100μL偶联缓冲液和50?400μg蛋白质或配体，涡旋混匀。

10. 将试管放入磁力架中，磁分离并吸弃上清。该上清液含有未结合的配体，如果优化方案可保存用于分析。

12. 向羧基磁珠加入500μL淬灭缓冲液。室温孵育30?60分钟。磁分离并吸弃上清。

14. 从磁力架上取下EP管。添加100μL存储缓冲液。涡旋混合并在2?8°C储存偶联好的磁珠。

该方案与上述方案类似，但使用NHS。可通过加入稳定胺反应性中间体的sulfo-NHS来增加EDC介导的反应的效率。

2. 涡旋振荡重悬 G-COOH羧基磁珠。吸取100μL磁珠到1.5mL的EP管中，磁分离并吸弃上清。

4. 按步骤3再清洗羧基磁珠两次。