伊势久生物 单宁酶（TAN）检测试剂盒 分光光度法 50T/24S 科研专用
| 价格 | ￥640/盒 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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主营产品： 实验试剂,
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基本参数
| 纯度 | / | 规格 | 50T/24S |
| 品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂单宁酶（TAN）检测试剂盒 分光光度法 50T/24S |
| 名称 | 生化试剂单宁酶（TAN）检测试剂盒 分光光度法 50T/24S | 货号 | OX014 |
| 包装类型 | 盒 | 测定原理 | 使用抗氧化剂没食子酸丙酯（PG）作为单宁酶酶促反应的底物，在270nn下测定底物PG反应前后的光密度 |
| 用途范围 | 生化研究 | 类别 | 生化试剂盒 |
单宁酶（Tannase，TAN）试剂盒说明书
分光光度法 50管/24样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
单宁酶全称是单宁酯酰水解酶(Tannase，EC 3.1.1.20)，它可以水解没食子酸单宁中的酯键和缩酚羧键，生成没食子酸和葡萄糖。
测定原理：
使用抗氧化剂没食子酸丙酯（PG）作为单宁酶酶促反应的底物，在270nn下测定底物PG反应前后的光密度变化,计算单宁酶酶活力。
试剂的组成和配制：
产品名称 |
OX014-50T/24S |
Storage |
试剂一：液体 |
100ml |
4℃ |
试剂二：粉剂 |
1支 |
4℃ |
说明书 |
一份 |
|
试剂二：粉剂×1支，4℃保存；临用前每支加入3ml试剂一，充分溶解后备用；用不完的试剂4℃保存；
自备仪器和用品：
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 ml石英比色皿、研钵、冰、蒸馏水
粗酶液提取：
按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml试剂一），进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至270nm，蒸馏水调零。
2、加样表
试剂名称（μl） |
对照管 |
测定管 |
95℃水浴5min后灭活的粗酶液 |
50 |
|
粗酶液 |
50 |
|
试剂二 |
50 |
50 |
混匀，40℃准确保温10 min后，置95℃水浴中10 min（盖紧，防止水分散失），冷却
试剂一 |
900 |
900 |
混匀，270nm处读取各管吸光值。计算ΔA=A对照-A测定。每个测定管需设个一个对照管。
注意事项：
可以在不同对照管中加入不同样品的粗酶液，然后集中进行5min 95℃沸水浴处理。
TAN活力单位的计算：
标准条件下测定回归方程为y = 0.0058x 0.0044，R2 = 0.9994；x为PG含量（μmol/L），y为吸光值。
1、按样本体积计算
单位的定义：40℃下每毫升粗酶液每分钟水解减少0.01μmol底物PG所需要的酶量定义为一个酶活单位。
TAN活性(μmol/min/ml)=(ΔA-0.0044）÷0.0058÷1000×V反总÷0.01÷V样÷T
=34.48×( ΔA-0.0044）
2、按照蛋白浓度计算
单位的定义：40℃下每毫克蛋白每分钟水解减少0.01μmol底物PG所需要的酶量定义为一个酶活单位(U)。
TAN活性((μmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044）÷0.0058÷1000×V反总÷0.01÷(V样×Cpr)÷T
=34.48×(ΔA-0.0044）÷Cpr
3、按照样本鲜重计算
单位的定义：40℃下每克样品每分钟水解减少0.01μmol底物PG所需要的酶量定义为一个酶活单位(U)。
TAN活性(μmol/min/g 鲜重)=(ΔA-0.0044）÷0.0058÷1000×V反总÷0.01÷(V样÷V样总×W)÷T
=34.48×(ΔA-0.0044）÷W
V反总：反应体系总体积，1ml； V样：加入样本体积，0.05ml；V样总：加入提取液体积，1 ml；T：反应时间，10min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g。
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卢经理
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公司地址：
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