伊势久生物 花青素还原酶 ANR 检测试剂盒 微量法 100T/96S 科研专用
价格 | ¥6000/盒 | |
起订量 | ≥1 | |
所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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主营产品: 实验试剂,
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基本参数
纯度 | / | 规格 | 100T/96S |
品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂花青素还原酶 ANR 检测试剂盒 微量法 100T/96S |
名称 | 生化试剂花青素还原酶 ANR 检测试剂盒 微量法 100T/96S | 货号 | AO022 |
包装类型 | 盒 | 测定原理 | 花青素还原酶在NADPH存在的条件下作用于飞燕草色素转变为表没食子儿茶素和NADP |
用途范围 | 生化研究 | 类别 | 生化试剂盒 |
花青素还原酶(anthocyanidin reductase,ANR)试剂盒说明书
微量法100T/96S
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
花青素还原酶是黄酮合成途径中的关键酶,在植物体内起非常重要的调控作用,对花青素还原酶的调控机制研究有利于从基因水平改变植物的品质。
测定原理:
花青素还原酶在NADPH存在的条件下作用于飞燕草色素转变为表没食子儿茶素和NADP,使反应体系在340nm处的吸光值下降,吸光值下降速率反应了花青素还原酶的活性。
组成:
产品名称 |
AO022-100T/96S |
Storage |
提取液:液体 |
100ml |
4℃ |
试剂一:液体 |
20ml |
4℃ |
试剂二:粉剂 |
1瓶 |
4℃避光 |
试剂三:粉剂 |
1瓶 |
4℃避光 |
试剂四:粉剂 |
1瓶 |
4℃避光 |
说明书 |
一份 |
试剂二:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1ml蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂三:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1ml蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂四:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1ml蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
自备仪器和用品:
天平、研钵、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
酶液提取:
1.组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml提取液),进行冰浴匀浆。10000g ,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2.培养液等液体:直接检测。
测定操作表:
试剂名称 |
测定管 |
试剂一(μl) |
150 |
试剂二(μl) |
10 |
酶液(μl) |
20 |
试剂三(μl) |
10 |
试剂四(μl) |
10 |
充分混匀,于微量石英比色皿/96孔板测定340处吸光值A1,然后在40℃温育20min后,再测定340nm处吸光值A2,△A=A1-A2
酶活性计算公式:
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
(1)按照蛋白浓度计算
酶活性定义:在40℃,pH6.5条件下,每毫克蛋白每分钟催化1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
ANR活性(nmol/min/mg prot)= ΔA÷(ε×d)×V反总÷(V样×Cpr) ÷T
= 80.39×ΔA÷Cpr
(2)按照样本质量计算
酶活性定义:在40℃,pH6.5条件下,每克组织每分钟催化1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
ANR活性(nmol/min/g 鲜重)= ΔA÷(ε×d)×V反总÷(W ×V样÷V样总) ÷T
= 80.39×ΔA÷W
(3)按液体体积计算
酶活性定义:在40℃,pH6.5条件下,每毫升液体每分钟催化1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
ANR活性(nmol/min/ml)= ΔA÷(ε×d)×V反总÷V样÷T
= 80.39×ΔA
V反总:反应体系总体积,0.2ml;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.02ml;V样总:加入提取液体积,1ml;T:反应时间,20min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g
b.用96孔板测定的计算公式如下
(1)按照蛋白浓度计算
酶活性定义:在40℃,pH6.5条件下,每毫克蛋白每分钟催化1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
ANR活性(nmol/min/mg prot)= ΔA÷(ε×d)×V反总÷(V样×Cpr) ÷T
= 160.78×ΔA÷Cpr
(2)按照样本质量计算
酶活性定义:在40℃,pH6.5条件下,每克组织每分钟催化1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
ANR活性(nmol/min/g 鲜重)= ΔA÷(ε×d)×V反总÷(W ×V样÷V样总) ÷T
= 160.78×ΔA÷W
(3)按液体体积计算
酶活性定义:在40℃,pH6.5条件下,每毫升液体每分钟催化1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
ANR活性(nmol/min/ml)= ΔA÷(ε×d)×V反总÷V样÷T
= 160.78×ΔA
V反总:反应体系总体积,0.2ml;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.02ml;V样总:加入提取液体积,1ml;T:反应时间,20min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g
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联系人:
卢经理
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