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伊势久生物天冬酰胺合成酶检测试剂盒分光光度 50T/48S 微量法 100T/96S 科研专用

价格	￥620/盒
起订量	≥1
所在地	上海上海	可售量 10000盒

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基本参数

纯度	/	规格	50T/48S
品牌	伊势久	产品名称	生化试剂天冬酰胺合成酶检测试剂盒分光光度 50T/48S
名称	生化试剂天冬酰胺合成酶检测试剂盒分光光度 50T/48S	货号	NM011
包装类型	盒	测定原理	AS催化L-天冬酰胺水解成L-天冬氨酸和氨，利用奈氏试剂检测氨增加的速率，即可计算其酶活性。
用途范围	生化研究	类别	生化试剂盒

天冬酰胺合成酶(asparagine synthetase，AS)活性测定试剂盒说明书

分光光度法 50管/48样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

天冬酰胺合成酶是广泛存在于生物体内的一类氨基转移酶，催化谷氨酞胺的氨基向天冬氨酸转移。当植物处于氨毒时天冬酞胺的形成是一种解毒反应。

测定原理：

AS催化L-天冬酰胺水解成L-天冬氨酸和氨，利用奈氏试剂检测氨增加的速率，即可计算其酶活性。

组成：

产品名称	NM011-50T/48S	Storage
试剂一：液体	60 ml	4℃
试剂二：液体	20 ml	4℃
试剂三：液体	30 ml	常温
试剂四：液体	10 ml	常温
试剂五：液体	6 ml	常温
试剂六：液体	6 ml	常温避光
说明书	一份

自备仪器和用品：

台式离心机、可见分光光度计、水浴锅、1ml玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵、冰和蒸馏水。

粗酶液提取：

1、细菌、细胞或组织样品的制备：

细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10⁴个）：试剂一体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml试剂一），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。

测定步骤：

1、分光光度计预热30min以上，调节波长至420nm，蒸馏水调零。

2、样品测定（在EP中加入下列试剂）：

试剂名称（μl）	测定管	对照管
样本	25
蒸馏水		25
试剂一	100	100
试剂二	400	400

混匀，37℃水浴1 小时

试剂三

525

混匀，8000 g，25℃离心10 min；取上清液，在EP管中加入下列试剂

上清液	650	650
试剂四	150	150
试剂五	100	100
试剂六	100	100

混匀，室温静置15min，420nm处读取吸光值A，计算ΔA=A测定管-A对照管。对照管只要做一管

注意：试剂六如出现沉淀，静置后取上清使用。

计算：

标准条件下测定的回归方程为y = 0.662x -0.0434；x为标准品浓度（μg/ml），y为吸光值A。。

1、血清（浆）AS活性

单位定义：每ml血清（浆）每小时产生1μg 氨定义为一个酶活力单位。

AS（μg/h/ml）＝(ΔA 0.0434)÷0.662×V反总÷V样÷T=31.722×(ΔA 0.0434)

2、组织、细菌或细胞中AS活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每小时产生1μg 氨定义为一个酶活力单位。

AS活力（μg/h/mg prot）＝(ΔA 0.0434)÷0.662×V反总÷(V样×Cpr)÷T =31.722×(ΔA 0.0434) ÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每小时产生1μg氨定义为一个酶活力单位。

AS活力（μg/h/g 鲜重）＝(ΔA 0.0434)÷0.662×V反总÷(W× V样÷V样总)÷T =31.722×(ΔA0.0434) ÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每小时产生1μg 氨定义为一个酶活力单位。

AS活力（μg/h/10⁴cell）＝(ΔA 0.0434)÷0.662×V反总÷(500×V样÷V样总) ÷T=0.0634×(ΔA 0.0434)

T：反应时间，1h； V反总：反应体系总体积：0.525ml；V样：加入反应体系中样本体积，0.025ml；V样总：提取液体积，1ml；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml； W：样本质量， g；500：细菌或细胞总数，500万

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