伊势久生物 β-半乳糖苷酶 β-GAL 检测试剂盒 分光光度法50T/24S 微量法100T/48S 科研专用
价格 | ¥620/盒 | |
起订量 | ≥1 | |
所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000盒 |
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上海舟福科贸有限公司
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所在地区:上海 上海市
主营产品: 实验试剂,
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基本参数
纯度 | / | 规格 | 50T/24S |
品牌 | 伊势久 | 产品名称 | 生化试剂β-半乳糖苷酶 β-GAL 检测试剂盒 分光光度法50T/24S |
名称 | 生化试剂β-半乳糖苷酶 β-GAL 检测试剂盒 分光光度法50T/24S | 货号 | GMS03- |
包装类型 | 盒 | 测定原理 | β-GC分解对-硝 基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷生成对-硝 基苯酚,后者在400nm有最大吸收峰 |
用途范围 | 生化研究 | 类别 | 生化试剂盒 |
β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase, β-GAL)试剂盒说明书
分光光度法 50管/24样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
β-GAL(EC 3.2.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,能够催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷键水解,此外还具有转半乳糖苷的作用。β-GAL不仅可为植物的快速生长释放储存的能量,还能在正常的多糖代谢、细胞壁组分代谢以及衰老时细胞壁降解过程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖残基的水解,释放自由的半乳糖。
测定原理:
β-GAL分解对-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基苯酚,后者在400nm有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算β-GAL活性。
组成:
产品名称 |
GMS032-50T/24S |
Storage |
提取液:液体 |
50ml |
4℃ |
试剂一:粉剂 |
1瓶 |
4℃ |
试剂二:液体 |
15ml |
-20℃ |
试剂三:液体 |
50ml |
4℃ |
说明书 |
一份 |
试剂一:粉剂×1瓶,-20℃保存;临用前每瓶加入5ml蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂仍-20℃保存。
自备仪器和用品:
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
粗酶液提取:
1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(ml)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1ml提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);15000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
3、培养液等液体样本:直接检测。
测定步骤:
1、分光光度计预热30min以上,调节波长至400nm,蒸馏水调零。
2、样本测定(在EP管中依次加入下列试剂):
试剂名称(μl) |
测定管 |
对照管 |
试剂一 |
200 |
|
蒸馏水 |
200 |
|
试剂二 |
250 |
250 |
样本 |
50 |
50 |
迅速混匀,放入37℃准确水浴30min
试剂三 |
1000 |
1000 |
充分混匀,400nm处测定吸光值A,计算ΔA=A测定-A对照。每个测定管需设一个对照管。
β-GAL活性计算:
标准条件下测定的回归方程为y =0.00543x -0.0027;x为标准品浓度(nmol/ml),y为吸光值。
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟产生1nmol对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。
β-GAL活力(nmol/min/mg prot)=[(ΔA 0.0027)÷0.00543×V反总]÷(V样×Cpr)÷T
=61.39×(ΔA 0.0027) ÷Cpr
需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每g组织每分钟产生1nmol对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。
β-GAL活力(nmol/min /g鲜重)=[(ΔA 0.0027)÷0.00543×V反总]÷(W×V样÷V样总)÷T
=61.39×(ΔA 0.0027) ÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟产生1nmol对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。
β-GAL活力(nmol/min /104 cell)=[(ΔA 0.0027) ÷0.00543×V反总]÷(500×V样÷V样总)÷T
=0.123×(ΔA0.0027)
(4)按液体体积计算:
单位的定义:每ml液体样本每分钟产生1nmol对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。
β-GAL活力(nmol/min /ml)=[(ΔA 0.0027)÷0.00543×V反总]÷V样÷T
=61.39×(ΔA 0.0027)
V反总:反应体系总体积,0.5ml;V样:加入反应体系中样本体积,0.05ml;V样总:加入提取液体积,1ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g; 500:细胞或细菌总数,500万;T:反应时间,30min。
上海舟福科贸有限公司
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太阳山路188弄2号101
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