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伊势久生物乙酰辅酶A含量检测试剂盒微量法100T/96S 科研专用

价格	￥10440/盒
起订量	≥1
所在地	上海上海	可售量 10000盒

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基本参数

纯度	/	规格	100T/96S
品牌	伊势久	产品名称	生化试剂乙酰辅酶A含量检测试剂盒微量法100T/96S
名称	生化试剂乙酰辅酶A含量检测试剂盒微量法100T/96S	货号	KC024
包装类型	盒	测定原理	340nm下吸光值的上升速率反应了乙酰辅酶A含量的高低。
用途范围	生化研究	类别	生化试剂盒

乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）含量测定试剂盒说明书

微量法 100管/96样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

乙酰辅酶A广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。是生物体能源物质代谢过程中产生的一种重要的中间代谢产物。在体内能源物质代谢中是一个枢纽性的物质。糖、脂肪、蛋白质三大营养物质通过乙酰辅酶A汇聚成一条共同的代谢通路-三羧酸循环和氧化磷酸化，经过这条通路彻底氧化生成二氧化碳和水，释放能量用于ATP合成。此外，乙酰辅酶A是合成脂肪酸，酮体，胆固醇及其衍生物等生理活性物质的前体物质。

测定原理：

苹果酸脱氢酶可催化苹果酸和NAD生成草酰乙酸和NADH。柠檬酸合酶可催化乙酰辅酶A和草酰乙酸生成柠檬酸和辅酶A。利用苹果酸脱氢酶和柠檬酸合酶的偶联反应，乙酰辅酶A含量和NADH的生成速率成正比，340nm下吸光值的上升速率反应了乙酰辅酶A含量的高低。

组成：

产品名称	KC024-100T/96S	Storage
试剂一：液体	100ml	4℃
试剂二：粉剂	1支	-20℃
试剂三：液体	10μl	4℃
试剂四：粉剂	1瓶	-20℃
试剂五：液体	30ml	4℃
说明书	一份

试剂二：粉剂×1支，-20℃保存。临用前加入250μl试剂五充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；

试剂三：液体10uL×1支，4℃保存。临用前加入250μl试剂五充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；

试剂四：粉剂×1瓶，-20℃保存。临用前加入22.5ml试剂五充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；

工作液的配制：临用前请根据拟用工作液体积（样本数×0.23 ml），将试剂二、三和四按照1:1:90的比例混合，或者直接把试剂二和试剂三加入到试剂四中混匀（可以测定96样）；加样前置37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴锅中预热30 min；现配现用；

自备仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

乙酰辅酶A的提取：

1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10⁴个）：试剂一体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml试剂一），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热30min，用蒸馏水于340nm处调零。

2、将工作液置37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴锅中预热10 min。

2、取25μl样本和230μl工作液至微量石英比色皿或者96孔板，混匀，立即记录340nm处20s的吸光值A1和80s时的吸光值A2，计算ΔA=A2-A1。

乙酰辅酶A含量计算：

a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下：

标准条件下测定的回归方程为y = 1640x 0.012；x为吸光值，y为标准品浓度（nmol/ml）。

注意：本试剂盒最低检测限为1.6nmol/ml。

（1）按照蛋白浓度计算

乙酰辅酶A含量(nmol/mg prot)=[(1640×ΔA＋0.012) ×V1]÷(V1×Cpr)=(1640×ΔA＋0.012) ÷Cpr

需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。

（2）按照样本质量计算

乙酰辅酶A含量(nmol/g 鲜重)=[(1640×ΔA＋0.012) ×V1]÷(W×V1÷V2)=(1640×ΔA＋0.012) ÷W

(3 ) 按照细菌或细胞密度计算：

乙酰辅酶A含量(nmol/10⁴)=[(1640×ΔA＋0.012)×V1]÷(500×V1÷V2)=(1640×ΔA＋0.012)÷500

V1：加入反应体系中样本体积，0.025ml；V2：加入提取液体积，1 ml；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万。

b.使用96孔板测定的计算公式如下：

标准条件下测定的回归方程为y = 3280x 0.024；x为吸光值，y为标准品浓度（nmol/ml）。

注意：本试剂盒最低检测限为1.6nmol/ml。

（1）按照蛋白浓度计算

乙酰辅酶A含量(nmol/mg prot)=[(3280×ΔA＋0.024) ×V1]÷(V1×Cpr)=(3280×ΔA＋0.024) ÷Cpr

需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。

（2）按照样本质量计算

乙酰辅酶A含量（nmol/g 鲜重）=[(3280×ΔA＋0.024) ×V1]÷(W×V1÷V2)=(3280×ΔA＋0.024) ÷W

(3 ) 按照细菌或细胞密度计算：

乙酰辅酶A含量（nmol/10⁴）=[(3280×ΔA＋0.024)×V1]÷(500×V1÷V2)=(3280×ΔA＋0.024)÷500

V1：加入反应体系中样本体积，0.025ml；V2：加入提取液体积，1 ml；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万。

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太阳山路188弄2号101

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