伊势久生物 HEPES缓冲盐溶液2×HeBS pH6.7 100ml 科研专用
| 价格 | ￥169.00/瓶 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000瓶 |
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主营产品： 实验试剂,
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基本参数
| 纯度 | / | 规格 | CC042-100ml |
| 品牌 | 伊势久生物 | 用途范围 | 生化研究 |
| 包装类型 | 瓶 | 保质期 | 12个月 |
| 产品规格 | 100ml | 产品名称 | HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS，pH6.7) |
| 产品用途 | 生化研究 | 名称 | HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS，pH6.7) |
| 用途 | 磷酸钙细胞转染 | 主要用途 | 磷酸钙细胞转染 |
HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,pH6.7)
简介：
外源基因导入真核细胞的方法有很多种，如磷酸钙转染法、DEAE-葡聚糖转染法、脂质体法、电穿孔法、显微注射法等。2×HEPES缓冲盐溶液主要用于磷酸钙转染，其主要成分为HEPES，HEPES是一种非离子两性缓冲剂，能有效控制pH范围，具有较好的缓冲能力，终浓度一般为mmol/L，培养液内含20mmol/LHEPES即可达到较好的缓冲能力。
BIOSICOHEPES缓冲盐溶液(2×HeBS)是一种常用的细胞转染溶液，主要由HEPES、氯化钠、磷酸盐等组成，经过滤除菌处理。影响磷酸钙转染效率的因素主要有沉淀中DNA含量、DNA在细胞上停留的时间、休克时间。BIOSICO 2×HeBS要求DNA浓度在μg为宜，Hela、BALB等细胞沉淀放置，CHO、DUKX、BⅡ等细胞可以通过甘油、DMSO进行热休克处理以提高转染效率。
组成：
产品名称
|
CC042-100ml
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Storage
|
HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,pH6.7)
|
100ml
|
-20℃
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说明书
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一份
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保存条件：
-20℃保存,12个月有效。
自备材料：
1、胰蛋白酶消化液
2、PBS
3、无菌水
4、CaCl2溶液
5、甘油或DMSO
6、筛选药物
操作步骤(仅供参考)：
1、在转染前用蛋白酶消化培养细胞，取适量数期细胞转移至新的培养器皿中，使细胞在转染时生长状态良好。
2、在加入DNA之前，培养皿加入完全培养液，置于培养箱培养。
3、取适量乙醇沉淀的DNA溶解于无菌水中，加入CaCl2，并充分混匀，使Ca2+终浓度达到。
4、用移液器一边吹打2×HeBS，一边逐滴加入配制好的DNA/CaCl2溶液(操作应迅速，一般在30～60s)，并剧烈振荡，室温下静置以形成沉淀。
5、取沉淀均匀加入到培养皿细胞中，轻轻晃动使沉淀于培养液充分混匀，置于CO2培养箱培养。如果培养细胞为CHO、DUKX等，可以DMSO或甘油进行休克处理，转染效率会大大增加。培养后，用含甘油或DMSO的完全培养液替换当前培养液，室温下静置，加PBS摇动混匀。
6、去除培养液，用PBS清洗细胞，加入完全培养液继续培养。
7、对于瞬时转染，在转染的不同时间点内收集细胞并检测，一般时间多控制以内。
8、对于稳定转染，转染后在非选择性培养液培养，一般时间多控制，以便外源基因表达。
9、用胰蛋白酶消化细胞并传代，更换适当的选择培养液继续培养，每2~4d更换一次选择培养液，一般10~14d会出现目的细胞克隆。
注意事项：
1、注意无菌操作，尽量避免污染。
2、对于瞬时转染，可以不用乙醇沉淀的DNA。
3、休克处理某些细胞系会使转染效率大大提高，但应注意甘油暴露过久易导致细胞死亡。
4、转染后，可以加入终浓度为mmol/L的丁酸钠溶液，可以提高病毒滴度。
5、该试剂用于转染时应检测其转染效率，好的转染效率应介于之间。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
7、本产品仅由于科研，严禁他用。
上海舟福科贸有限公司
联系人：
卢经理
服务热线：
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太阳山路188弄2号101
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