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伊势久生物 Tris-氯化铵红细胞裂解液 100ml 500ml 科研专用

价格	￥120.00/瓶
起订量	≥1
所在地	上海上海	可售量 10000瓶

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基本参数

纯度	/	规格	CS006-100ml
品牌	伊势久生物	用途范围	生化研究
包装类型	瓶	保质期	12个月
产品规格	100ml	产品名称	Tris-氯化铵红细胞裂解液
产品用途	生化研究	名称	Tris-氯化铵红细胞裂解液
用途	Tris-NH4CL法溶解红细胞，去除细胞悬液中的红细胞	主要用途	Tris-NH4CL法溶解红细胞，去除细胞悬液中的红细胞

Tris-氯化铵红细胞裂解液

简介：

去除红细胞的方法有多种，BIOISCO的 Tris-氯化铵红细胞裂解液(Tris-NH₄Cl RedBlood Cell Lysis Buffer)，也称为Tris-NH₄Cl Lysis Buffer，是一种从人、鼠或其他哺乳动物等体内的组织样品或血液中裂解并去除无核红细胞的溶液，其主要有效成分为氯化铵，Tris-NH₄Cl Lysis Buffer经过优化配方，在裂解无核红细胞的同时几平不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。

BIOISCOTris-NH₄Cl Lysis Buffer对于裂解、去除有细胞核红细胞，例如鸟或禽类的红细胞效果不佳裂解类似细胞时不建议采用。本裂解液经过滤除菌，经过Tris-NH₄CLysisBuffer处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。

组成：

产品名称	CS006-100ml	CS006-500ml	Storage
Tris-氯化铵红细胞裂解液	100ml	500ml	4℃
说明书	一份

保存条件：

4℃,12个月。

主要成分:

主要由Tris、NH₄Cl等组成，pH7.2。

自备材料:

1、胰蛋白酶，亦可采购BIOISCO的胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%)

2、胎牛血清(FCS)

3、离心机

4、PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液

操作步骤(仅供参考)：

(一)组织细胞样本的常规操作

1、制备细胞悬液:新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。

2、裂解:加入3~5倍细胞沉淀体积的Tris-NH4Cl Lysis Buffer，轻柔吹打混匀，裂解2~3min本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。

3、离心，弃红色上清。如无低温离心机本步骤亦可在室温下操作。

4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。

5、洗涤:根据实验要求加入适量PBS、HBSS生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。离心，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。所加入的PBSHBSS生理盐水或无血清培养液的量一般应大于细胞沉淀体积的5倍以上。

6、如有必要，重复上述步骤5一次，共洗涤1~2次。

7、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。

(二)组织细胞样本的快速操作(无需洗涤)

1、制备细胞悬液:新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。

2、裂解:加入Tris-NH4ClLysisBuffer，轻柔吹打混匀，裂解。本操作步骤在4条件下操作更佳，亦可在室温下操作。

3、加入PBSHBSS生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀。

4、离心，弃红色上清，本离心步骤亦可在室温下操作。

5、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2~4各一次。

6、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。

(三)血液样本的常规操作

1、取新鲜抗凝血，离心，弃上清。

2、裂解:加入Tris-NH4CILysisBuffer，轻柔吹打混匀，裂解。本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。(特别提醒:对于鼠的血液，裂解已经足够，对于人的外周血，宜延长裂解时间，并且裂解过程中轻轻摇动以促进红细胞裂解。)

3、离心，弃红色上清。如无低温离心机，本步骤亦可在室温下操作。

4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。

5、洗涤:根据实验要求加入适量PBSHBSS生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。离心，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。所加入的PBSHBSS生理盐水或无血清培养液的量一般应大于细胞沉淀体积的5倍以上。

6、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。

注意:对于微量或少量的血液样本可以不用第1步操作，可直接加入Tris-NH₄CILysisBuffer进行第2步操作，并在4℃或室温裂解。对于鼠的血液，裂解已经足够;对于人的对于人的外周血，宜延长裂解时间，但通常不宜超过15min，并且裂解过程中宜适当摇动以促进红细胞解。

(四)血液样本的快速操作(无需洗涤)

1、新鲜抗凝血中加入10倍体积的Tris-NH₄CILysisBuffer轻轻吹打混匀裂解4~15min。本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。(特别提醒:对于鼠的血液，裂解4~5min已经足够对于人的外周血宜延长裂解时间至10min但通常不宜超过15min并且裂解过程中宜适当摇动以促进红细胞裂解。)