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asa Polyfast SA003
Product Description | |
ASA high flow grade | |
General | |
Material Status | Commercial: Active |
Availability | Europe |
Features | High Flow |
asa Polyfast SA003 其它型号
Polyfast SA001 Ravago Group ASA
Polyfast SA002 Ravago Group ASA
Polyfast SA003 Ravago Group ASA
ASA树脂及其合金的性能与应用
ASA树脂也称AAS树脂,最早是由德国BASF公司在1962年实现工业化生产,随后日本的旭化成也实现了工业化生产。目前ASA是美国GE公司的一种主要产品,其Geloy共挤原料于2002年推向PVC彩色共挤型材市场。国内对ASA的研究较晚,先后有浙江大学、北京化工大学、兰州石化公司化工研究院进行了研究,但都没有实现工业化生产。而在2001年,上海锦湖日丽塑料有限公司在韩国锦湖石化的支持下,先后生产出性能优异的ASA树脂及PC/ASA、PA/ASA、PMMA/ASA、PVC/ASA等合金产品,广泛应用于汽车、建材、电子电气等行业中。
1 ASA树脂的结构与性能
ASA树脂是丙烯酸酯类橡胶体与丙烯腈、苯乙烯的接枝共聚物,与ABS相比,由于引入不含双键的丙烯酸酯橡胶取代丁二烯橡胶,因而耐候性有了本质的改善,比ABS高出10倍左右;而其他力学性能、加工性能、电绝缘性、耐化学腐蚀性与ABS相似。
ASA树脂是由橡胶相和树脂相组成的两相结构,橡胶相以颗粒状分散在连续的树脂相中,形成“海岛”结构,在两相的界面上有一层SAN接枝物,具体结构如图1所示[1]。ASA树脂的性能与两相结构密切相关,连续相SAN树脂起到保护整体材料的模量、强度和玻璃化温度的作用;而分散相橡胶却能帮助分散和吸收冲击能量,提高韧性。因此,ASA树脂在较大幅度提高SAN韧性的同时,其模量和拉伸强度下降不多,耐热性变化不大。
2 ASA树脂的冲击性能
橡胶增强SAN树脂提高冲击强度的机理是由于树脂发生微观塑性变形,在SAN树脂与橡胶的界面形成应力集中的场所,产生“银纹”而吸收冲击能量。同时由于橡胶因熵变形而发热,从而使橡胶附近树脂相的Tg下降,对“银纹”生成有促进作用。表1列出了各种典型
橡胶的Tg范围值,各种橡胶增韧树脂的冲击性能。可以看出,树脂中橡胶相的Tg越低,其冲击强度越高,用于ASA树脂中的丙烯酸酯类橡胶是Tg较高的一种,但改性丙烯酸酯类橡胶Tg则较低,其冲击强度也较高。
3 ASA树脂的耐热性
一般ASA树脂的热变形温度只有85℃左右,为了拓宽其应用范围,尤其是在汽车行业中的应用,就必须提高其耐热性。目前提高ASA耐热性能的主要方法有:(1)加入α-甲基苯乙烯等第三单体进行共聚;(2)与PC及PPE等高耐热型聚合物进行共混;(3)加入NPMI等耐热改性剂进行改性;(3)加入玻纤等无机材料。
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