西安晋湘药用辅料有限公司

主营产品：微晶纤维素, 二甲基亚砜, 木糖醇, 麦芽糊精,

딡ꔶ앸ꂂ륀삄딡앸삄

当前位置：首页 > 产品大全 > 药用辅料 > 制药辅料 > 药用级聚乙烯醇高中低粘度

药用级聚乙烯醇高中低粘度

价格	￥0/千克
起订量	≥1
所在地	陕西西安	可售量 10000千克

联系人：高凌霄

手机已验证

企业已验证

딡ꔶ앸ꂂ륀삄딡앸삄

딡-ꔶ앸ꂂ딡딡ꂂ

手机扫码快速拨号

免费会员第5年

西安晋湘药用辅料有限公司

联系人：高凌霄 QQ交谈 (联系时,请说明是在全球塑胶网上看到的)

联系电话：딡-ꔶ앸ꂂ딡딡ꂂ

手机号码：딡ꔶ앸ꂂ륀삄딡앸삄

公司官网： http://317627699625.51pla.com

所在地区：陕西西安

主营产品：微晶纤维素, 二甲基亚砜, 木糖醇, 麦芽糊精,

进入店铺

产品分类

最新产品

商品详情联系方式

进入手机版

基本参数

产品特性	药用辅料	产品名称	聚乙烯醇
货号	979	外观性状	粉末
类别	制剂辅料	规格	5kg 25KG
质量标准	中国药典	主要用途	药用辅料
保质期	24

聚乙烯醇 Juyixichun Polyvinyl Alcohol

[9002-89-5] 本品为聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加碱液醇解反应制得品，分子式以（CH₂CHOH_）n（CH₂CHOCOCH₃）m表示，其中的m+n代表平均聚合度，m/n应为0～0.35。本品的平均分子量应为20 000～150 000。

【性状】本品为白色至微黄色粉末或半透明状颗粒；无臭，无味。

本品在热水中溶解，乙醇中微溶，在丙酮中几乎不溶。

酸值取本品10g，精密称定，置圆底烧瓶中，加水250ml，不断搅拌下加热回流30分钟后，不断搅拌下放冷。精密量取50ml，照脂肪与脂肪油测定法（通则0713）测定，酸值不大于3.0。

【鉴别】取本品，照红外分光光度法（通则0402）测定，应在 2940cm_1 士 10cm_1 及 2920cm_1 士 10cm_1 波数处有特征吸收峰。

【检查】黏度取本品适量，精密称定，加水制成浓度为 3.8%（g/g）、4.0%（g/g）， 4.2%（g/g）的溶液，置于水浴中加热使溶解，放冷，再置20℃±0.1℃的恒温水浴中，脱去气泡，作为供试品溶液，依法测定（通则0633第三法）；另取各浓度溶液lg，精密称定，置预先干燥至恒重的扁形称量瓶中，在105℃干燥置恒重，根据测定的结果计算溶液的实际浓度。以黏度对浓度回归，按回归方程计算出浓度为4.0%时供试品的动力黏度，在20℃± 0.1℃时动力黏度应为标示量的85.0%～115.0%。

水解度取本品lg，精密称定，置250ml的锥形瓶中，加60%甲醇溶液35ml，使供试品浸润，加酚酞指示液3滴，用稀盐酸或氢氧化钠试液调至中性，精密加0.2mol/L氢氧化钠溶液25ml，加热回流1小时，用水10ml冲洗冷凝器的内壁和塞的下部，放冷，用盐酸滴定液（0.2mol/L）滴定剩余的氢氧化钠溶液至终点；同法进行空白试验。以供试品消耗盐酸滴定液（0.2mol/L）的体积（ml）为A，空白试验消耗的体积（ml）为供试品的重量（g）为W，按下式计算供试品的皂化值（S）：

S=（B-A）X56.llXc/W（c为盐酸滴定液浓度）

根据测得的皂化值（S）按下式计算水解度应为 85%～89%。

水解度= {100 — [7. 84S/C100-0. 075S）]}/100

酸度取本品2g，加水50ml，置水浴中加热使溶解，放冷，依法测定（通则0631）。pH值应为4. 5～6.5。

溶液的澄清度与颜色取本品10g，置圆底烧瓶中，加水250ml，不断搅拌下加热回流30分钟使溶解，放冷至室温；依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则 0901第一法）比较，不得更深。水中不溶物取本品约6g，精密称定，加水制成浓度为 4.0%（g/g）的溶液，置于水浴中充分搅拌加热使溶解，趁热用经110℃干燥至恒重的100目筛网过滤，残渣用水25ml洗涤两次，残留物在110℃干燥1小时，不溶物不得超过0.1%。

残留溶剂甲醇和乙酸甲酯取丙酮0.6g，置1000ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液；取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入内标溶液 2.0ml，摇匀，密封，作为供试品溶液；取甲醇和乙酸甲酯各约0.125g，精密称定，置一50ml量瓶中，加内标溶液稀释至刻度，摇匀，精密另取2ml，置20ml顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第二法）测定。以DB-624毛细管柱（6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷30.0m X 0.530mm X 3.0Oμm）为色谱柱；进样口温度为200℃，检测器温度为250℃；程序升温为初始温度40℃，保持8分钟，以每分钟10℃升温至150℃，保持2分钟。顶空瓶，平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，出峰顺序依次为甲醇、丙酮、乙酸甲酯，各组分峰的分离度均应符合要求。再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，甲醇及乙酸甲酯含量均不得大于1.0%。

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（通则0831）。

炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。

重金属取本品炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

砷盐取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火炽灼使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。

【类别】药用辅料，成膜材料和助悬剂等。

【贮藏】密闭保存。

【标示】以mPa.s或Pa.s为单位标明黏度。

联系方式

西安晋湘药用辅料有限公司