质粒DNA小量抽提试剂盒

价格	￥680.00/盒
起订量	≥1
所在地	江苏苏州	可售量 10000盒

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苏州凯发新材料科技有限公司

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公司官网： www.nanomxenes.com

所在地区：江苏省苏州市

主营产品： MOF, 黑磷, 石墨炔, 纳米酶, 多层风琴状,

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基本参数

纯度	99%	规格	96 rxns/盒
包装	盒 96 rxns	粒径	96 rxns/盒
磁核	96 rxns/盒	壳层	96 rxns/盒
磁性类型	96 rxns/盒	浓度	96 rxns/盒

本试剂盒采用改进的 SDS 碱裂解法，结合 DNA 磁珠选择性吸附 DNA 的方法，达到快速纯化质粒 DNA 的目的。适合从 1-4mL 细菌培养物中提取多至 20μg 高纯度的质粒 DNA，用于测序、体外转录与翻译、限制性内切酶消化、细菌转化等分子生物学实验。

产品简介

本试剂盒采用改进的 SDS 碱裂解法，结合 DNA 磁珠选择性吸附 DNA 的方法，达到快速纯化质粒 DNA的目的。适合从 1-4mL 细菌培养物中提取多至 20μg 高纯度的质粒 DNA，用于测序、体外转录与翻译、限制性内切酶消化、细菌转化等分子生物学实验。

产品信息

Rnase A： 50 mg/mL ,室温保存。
Buffer S1：细菌悬浮液。加入 Rnase A 后，4℃保存。
Buffer S2：细菌裂解液，室温密闭储存。若出现沉淀，应于 37℃温浴溶解并冷却至室温后再使用。
Buffer N3：中和液，室温密闭储存。 Beads: 磁珠溶液，4℃储存。
Elutent：2.5 mM Tris-HCl, pH 8.5，室温密封储存。

操作流程

使用前准备
70% 乙醇
第一次使用前，RNase A 全部加入 Buffer S1 中，4℃储存
准备无核酸和核酸酶污染的 Tip 头等耗材
异丙醇
磁性分离器：可选用海狸磁性分离器，Cat.60201

操作流程

1.第一次使用前，RNase A全部加入Buffer S1中，4℃储存。

2.取1-4mL在LB培养基中培养过夜的菌液（若使用丰富的培养基，菌液体积应减半或更少），12000g离心1min，弃上清。

3.用100μL已加入RNase A的Buffer S1悬浮细菌沉淀，悬浮需均匀，不应留有小的菌块。

4.加入100 μLBuffer S2，温和并充分地上下翻转混合6-8次，12000g离心10min。

5.吸取125μL步骤4中的离心上清于一新的1.5mL离心管中。

6.加入40 μL beads和60 μL的异丙醇，用枪头吹打3-5次。

表1：转移不同上清液量和对应beads和异丙醇体积用量

a）Beads易沉淀，使用前应摇匀，使Beads充分混匀
b）根据上清体积调整异丙醇的比例