片段分选磁珠 NGSbead/NGS磁珠/二代测序磁珠试剂盒

价格	￥1920/盒
起订量	≥1
所在地	江苏苏州	可售量 10000盒

联系人：杨经理

手机已验证

微信已验证

企业已验证

딡딡ꔶ딡륀앸ꔶ륀앸삄

ꔶ딡륀-삄삄딡

手机扫码快速拨号

速购通标准会员第3年

苏州凯发新材料科技有限公司

联系人：杨经理 QQ交谈 (联系时,请说明是在全球塑胶网上看到的)

联系电话：ꔶ딡륀-삄삄딡

手机号码：딡딡ꔶ딡륀앸ꔶ륀앸삄

公司官网： www.nanomxenes.com

所在地区：江苏省苏州市

主营产品： MOF, 黑磷, 石墨炔, 纳米酶, 多层风琴状,

扫一扫，加我微信

进入店铺

产品分类

最新产品

商品详情联系方式

进入手机版

基本参数

纯度	99%	规格	1盒
支持定制	是	品牌	苏州北科纳米
产地	江苏	用途	科研

■应用方向
? 高通量测序文库（NGS）构建中DNA 片段大小快速分选和回收；
? 可以选择左侧、右侧或双侧尺寸的DNA 片段；
? 1.8倍体积悬浮液结合后，洗涤，洗脱，可用于PCR、酶反应产物的纯化。

NGSbead：使用前涡旋20秒，使其彻底混匀。
Wash buffer: 80%乙醇（现配现用，4℃保存时间不超过7天）；
Elution buffer: 10 mM Tris-HCl（PH 8.0）或去离子水；

表1 磁珠悬液与样本体积比例表（表中磁珠用量是相对余样本体积）

2. 将96 孔板放在磁力架上分离磁珠，静置至少5 min，直至上清完全澄清。

二、第二次磁珠分选（去除不需要的小片段DNA）
1. 涡旋重悬混匀 NGSbead磁珠至颜色均一，将磁珠溶液加入上述上清中（参考表1），吹打至少10 次以混匀，室温静置5 min。
2. 将96 孔板放在磁力架上分离磁珠，静置至少5 min，直至上清完全澄清。
3. 小心移弃含有不需要DNA 的上清。（注意：不要丢弃磁珠）

四、洗脱
1. 将96 孔板放在磁力架上，室温静置5 min，挥发残留的乙醇。（注意：干燥至管底无明显液滴；勿过度干燥磁珠，防止DNA 回收效率过低）。
2. 从磁力架上移走96 孔板，加入10-50 μL 的Elution buffer重悬吹打或振荡混匀磁珠，室温放置2-5 min。（Elution buffer在65-70℃中预热后洗脱效果更好）
3. 将96 孔板放置在磁力架上。溶液澄清后，转移上清至新的96 孔板中。

注意：1. 提供的操作步骤是去除小片段和大片段，获得中间范围内片段的过程。若实验目的是去掉小片段回收大片段或去掉大片段回收小片段，仅需选择合适的磁珠溶液比例操作即可。 2. 该试剂盒磁珠溶液可用于300 bp~800 bp 片段的回收。 3. 由于回收获得的片段的大小与磁珠溶液和样品比例有关，加样量的准确性十分重要，且样品体积尽量不要太小，减少加样误差，一般在50 μL~150 μL 范围。

联系方式

苏州凯发新材料科技有限公司